Methyl-(4-brom-2-nitro-phenyl)-sulfon | 14601-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-(4-brom-2-nitro-phenyl)-sulfon
• 英文别名: 4-bromo-1-methanesulfonyl-2-nitro-benzene；4-bromo-2-nitrophenyl methyl sulfone；4-bromo-1-methylsulfonyl-2-nitrobenzene
• CAS: 14601-59-3
• 化学式: C₇H₆BrNO₄S
• 分子量: 280.099
• InChiKey: GWDGHKCIKJPPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(4-brom-2-nitro-phenyl)-sulfon 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到5-bromo-2-methanesulfonyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl-phenyl acetamide glucokinase activators

  摘要：

  四唑基苯乙酰胺作为葡萄糖激酶激活剂具有活性，能够增加胰岛素分泌，因此对治疗2型糖尿病有用。

  公开号：

  US20020035266A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Brom-2-nitro-phenylmercapto)-essigsaeure-methylester 在 哌啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl-(4-brom-2-nitro-phenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。五、部分苯并噻嗪异羟肟酸的制备

  摘要：

  2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（VI）最好通过还原α-（邻硝基苯硫基）肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过（邻硝基苯硫基）乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时，尝试以类似方式从（邻硝基苯磺酰基）乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应，其中一分子醛与两分子（邻硝基苯磺酰基）乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...

  DOI：

  10.1139/v67-162

文献信息

• Trans olefinic glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06353111B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  2,3-Di-substituted trans olefinic N-heteroaromatic or urido propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  具有2,3-二取代的反式烯烃性N-杂环芳基或尿嘧啶丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Tetrazolyl-phenyl actamide glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020065275A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Tetrazolyl-phenyl acetamides are active as glucokinase activators, and are able to increase insulin secretion, which makes them useful for treating type II diabetes.

  Tetrazolyl-phenyl 醋酸酰胺具有活性，能够激活葡萄糖激酶，增加胰岛素分泌，因此对治疗II型糖尿病有用。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Fused heteroaryl derivatives for use as P38 kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07642276B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  Compounds of formula (I): wherein A is a 5-membered heteroaryl ring are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38, such as rheumatoid arthritis.

  式(I)的化合物：其中A为5-成员杂环芳基环，是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态，例如类风湿性关节炎中有用。
• Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2311831A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions. X is O, S, NH, or N(alkyl); Y, and Y' are each independently selected from the group consisting of CH, CF, and N; Z is C or N, provided that when X is O or S, Z is N; one of R1 and R2 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, and heterocycle; the other of R1 and R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, cycloalkyl, halo, cyano, and thioalkoxy; R3 is absent when Z is N and, when present, R3 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, alkoxy, halo and cyano; R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, and cycloalkylalkyl, or R4 and R5 taken together with the nitrogen atom to which each is attached form a non-aromatic ring L is -[C(R15)(R16)]n-; m is an integer from 0-3; and n is an integer from 2-3. or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, wherein: X is O,S,NH,or N(alkyl); Y, and Y' are each independently selected from the group consisting of CH, CF, and N; Z is C or N, provided that when X is O or S, Z is N; one of R1 and R2 is selected from the group consisting of aryl, hetereoaryl, and heterocycle.

  式（I）化合物可用于治疗组胺-3 受体配体可预防或改善的病症或紊乱。还公开了包含组胺-3 受体配体的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。X是O、S、NH或N（烷基）；Y和Y'各自独立地选自由CH、CF和N组成的组；Z是C或N，条件是当X是O或S时，Z是N；R1和R2中的一个选自由芳基、杂芳基和杂环组成的组；R1和R2中的另一个选自由氢、烷基、烷氧基、芳基、环烷基、卤代、氰基和硫代烷氧基组成的组；当 Z 为 N 时，R3 不存在，当存在时，R3 选自氢、甲基、烷氧基、卤代和氰基组成的组；R4 和 R5 各自独立地选自烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、环烷基和环烷基烷基组成的组，或 R4 和 R5 与各自所连接的氮原子一起形成非芳香环 L 为-[C(R15)(R16)]n-；m 为 0-3 的整数；n 为 2-3 的整数。 或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或原药，其中： X 是 O、S、NH 或 N（烷基）； Y和Y'各自独立地选自CH、CF和N组成的组； Z 是 C 或 N，但当 X 是 O 或 S 时，Z 是 N； R1 和 R2 中的一个选自由芳基、纯芳基和杂环组成的组。