N-[(Furan-3-yl)methyl]icosa-5,8,11,14-tetraenamide | 390824-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(Furan-3-yl)methyl]icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• 英文别名: N-(furan-3-ylmethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• CAS: 390824-20-1
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.6
• InChiKey: FZNNBSHTNRBBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在乙醇中溶解度为 100 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

制备方法与用途

UCM707 是一种有效且选择性的内源性大麻素摄取抑制剂，能够增强安那度胺的镇痛效果并减轻其副作用。

文献信息

• Thiazolidinones as cellular anandamide uptake inhibitors and their use in the treatment of psychiatric or neurological disorders and inflammation, in particular neuroinflammation
  申请人：Universität Bern

  公开号：EP2952188A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The invention relates to a compound comprising the following general formula (1) for use in the treatment of psychiatric or neurological disorders and inflammation, in particular neuroinflammation: wherein each of R1, R2 and R3 are selected independently from each other from alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocycle or heteroaryl.

  本发明涉及一种由以下通式（1）组成的化合物，用于治疗精神或神经疾病和炎症，尤其是神经炎症： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地选自烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环或杂芳基。
• THIAZOLIDINONES AS CELLULAR ANANDAMIDE UPTAKE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC OR NEUROLOGICAL DISORDERS AND INFLAMMATION, IN PARTICULAR NEUROINFLAMMATION
  申请人：Universität Bern

  公开号：EP3148541B1

  公开（公告）日：2020-09-02