5,5,5-三氟戊腈 | 89866-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5,5,5-三氟戊腈
• 英文名称: 5,5,5-Trifluorovaleronitrile
• 英文别名: 5,5,5-Trifluoropentanenitrile
• CAS: 89866-61-5
• 化学式: C₅H₆F₃N
• 分子量: 137.105
• InChiKey: JUBKTXQLCVDDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60/10mm
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5-三氟戊腈 在 gold(III) bromide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 methyl {(2S,4R)-1-[(1S)-4-methyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)pent-4-en-2-yn-1-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4,4,4-三氟丁烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以1.99 g (97%)的产率得到5,5,5-三氟戊腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as

  摘要：

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##

  公开号：

  US05411980A1

文献信息

• PYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN-INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20170158704A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound according to any one of formula (Ia) to (Ic), or its pharmaceutically acceptable salt: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4c , R 5 are as defined in the description.

  根据公式（Ia）至（Ic）中的任一化合物或其药学上可接受的盐： 其中R1、R2、R3、R4a、R4c、R5如描述中所定义。
• Reformatsky and Blaise reactions in flow as a tool for drug discovery. One pot diversity oriented synthesis of valuable intermediates and heterocycles
  作者：L. Huck、M. Berton、A. de la Hoz、A. Díaz-Ortiz、J. Alcázar

  DOI：10.1039/c6gc02619b

  日期：——

  The application of Reformatsky and Blaise reactions for the preparation of a diverse set of valuable intermediates and heterocycles in a one-pot protocol is described. To achieve this goal, a...

  描述了Reformatsky和Blaise反应在单罐实验方案中用于制备各种有价值的中间体和杂环的应用。为了实现这个目标，...
• Triazolinone Biphenylsulfonamide Derivatives as Orally Active Angiotensin II Antagonists with Potent AT1 Receptor Affinity and Enhanced AT2 Affinity
  作者：Wallace T. Ashton、Linda L. Chang、Kelly L. Flanagan、Steven M. Hutchins、Elizabeth M. Naylor、Prasun K. Chakravarty、Arthur A. Patchett、William J. Greenlee、Tsing-Bau Chen

  DOI：10.1021/jm00043a020

  日期：1994.8

  cycloalkylcarbonyl derivatives. Certain other acidic sulfonamides, such as sulfonylcarbamates and disulfimides also displayed high affinity for the AT1 receptor. In addition, AT2 binding for some of these compounds was increased by as much as 1000-fold over the corresponding tetrazole (e.g., AT2 IC50 17 nM for the tert-butyl sulfonylcarbamate 92). When evaluated for inhibition of the AII pressor response, the benchmark

  几个系列的2,4-二氢-2,4,5-三取代的3H-1,2,4-三唑-3-酮在联苯-4-基甲基的2'-位上被四唑的酸性磺酰胺取代制备N4链并作为血管紧张素II（AII）拮抗剂进行测试。三唑啉酮环上的优选取代基是在C5处的正丁基和在N2处的2-（三氟甲基）苯基。对于多种酰基磺酰胺，包括芳酰基，杂芳酰基和环烷基羰基衍生物，观察到AT1受体亚型的亚纳摩尔IC50值。某些其他酸性磺酰胺，如磺酰氨基甲酸酯和二硫化亚胺也对AT1受体表现出高亲和力。另外，这些化合物中某些化合物的AT2结合量比相应的四唑增加了1000倍（例如，叔丁基磺酰基氨基甲酸酯92的AT2 IC50 17 nM）。当评估抑制AII升压反应时，基准苯甲酰磺酰胺9（L-159,913）在几种物种中均有效，在有意识的恒河猴中优于氯沙坦（1a）。随后的几种类似物，包括2-氯苯甲酰基（18），（3-氯噻吩-2-基）羰基（51），（（S）-2,2
• Csp³–Csp³ Bond-Forming Reductive Elimination from Well-Defined Copper(III) Complexes
  作者：Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Liang-Yu Chen、Jia-Cheng Hong、William P. Carson、Xingwu Liu、Xiaodong Sun、Jinjia Liu、Kundi Yang、Elizabeth M. Hale、David L. Tierney、Bin Liu、Zhi Cao、Mu-Jeng Cheng、William A. Goddard、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b12632

  日期：2019.2.20

  Carbon-carbon bond-forming reductive elimination from elusive organocopper(III) complexes has been considered the key step in many copper-catalyzed and organocuprate reactions. However, organocopper(III) complexes with well-defined structures that can undergo reductive elimination are extremely rare, especially for the formation of Csp3-Csp3 bonds. We report herein a general method for the synthesis

  从难以捉摸的有机铜 (III) 配合物中形成碳-碳键的还原消除被认为是许多铜催化和有机铜酸盐反应的关键步骤。然而，具有明确结构且可以进行还原消除的有机铜 (III) 配合物极为罕见，尤其是对于 Csp3-Csp3 键的形成。我们在此报告了合成一系列 [烷基-CuIII-(CF3)3]-配合物的通用方法，其结构已通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体衍射明确表征。在升高的温度下，这些配合物按照一级动力学进行还原消除，以良好的产率（高达 91%）形成烷基-CF3 产物。
• Pyrazolo[3,4-b]pyridine carboxylic acid esters and their pharmaceutical
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04552883A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have defined values and the N-oxides at the 7-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, processes for their preparation and use, pharmaceutical compositions, and intermediates for preparing said compounds of the formula (I). The compounds of formula (I) are central nervous system depressants, for example anxiolytic agents.

  式(I)的化合物：其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有定义的值，以及在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的7位处的N-氧化物和其药用可接受的酸盐，其制备和使用的方法，制备所述式(I)化合物的药物组合物和中间体。式(I)化合物是中枢神经系统抑制剂，例如抗焦虑药物。