4-[4-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₂₉ClN₄O₄
• 分子量: 629.115
• InChiKey: GARYKGAYBYQRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 ethyl 4-[(2Z)-2-bromo-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetyl]-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到4-[4-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤的反应。31. 一些新型吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉、吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪的合成

  摘要：

  第 30 部分见 [1]。收稿日期：2000 年 5 月 29 日；2000 年 7 月 6 日修订/接受：2000 年 7 月 6 日/发表：2000 年 7 月 21 日摘要：吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉和吡唑衍生物是通过取代腙酰溴与 N-芳基马来酰亚胺和活性亚甲基反应合成的分别是绅士。合成的吡唑类与水合肼反应得到相应的吡唑并[3,4-d]哒嗪类化合物。 关键词：腙酰卤，N-芳基马来酰亚胺，吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉，吡唑类，吡唑并[3,4-d]哒嗪类.引言腙酰卤化物已广泛用于合成杂环衍生物[2-5]。继续我们对合成含有吡唑部分的杂环系统的兴趣 [6-10]，我们在此报告了吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉、吡唑和吡唑并 [3, 4-d]哒嗪衍生物。结果和讨论在含苯的三乙胺中用合适的N-芳基马来酰亚胺2a-c处理腙酰溴1[10]得到吡咯烷并[3,4-d]吡唑啉3a-c（参见方案1）

  DOI：

  10.3390/50700967