3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one；3-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)furo[3,2-c]chromen-4-one
• 化学式: C₂₆H₁₄O₇
• 分子量: 438.393
• InChiKey: GCYCBVJGLNZCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2,2-dihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3或MeSO 3 H促进的多组分反应，可轻松合成结构多样的呋喃类似物†

  摘要：

  据报道，在FeCl 3或MeSO 3 H催化下，芳基乙二醛，环状二羰基化合物和酚转化为各种呋喃类似物的过程非常有趣。利用该合成方案，通过改变反应介质，可以容易地以中等至良好的产率获得具有不同取代模式的多种呋喃类似物。该方法的原子经济特性和温和条件符合现代绿色化学的概念。

  DOI：

  10.1039/c8ob00942b