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(R)-3-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoic acid
英文别名
2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoic acid
(R)-3-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H23NO5
mdl
——
分子量
309.36
InChiKey
GEKRSZPFMBQNCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
    申请人:——
    公开号:US20040054172A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物,以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式,药物组合物和使用方法。
  • [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006017844A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer’s disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.
    本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物,包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病(AD)和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂,也被称为β-位点裂解酶和BACE。
  • [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006024932A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro­quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of ß-secretase, also known as ß-site cleaving enzyme and BACE.
    本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物,包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病(AD)和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂,也称为ß-位点裂解酶和BACE。
  • Inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
    申请人:Li Xiaobing
    公开号:US20050250819A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.
    根据本发明,已经确定了抑制III型蛋白分泌的化合物,并提供了其使用方法。在本发明的一个方面,提供了用于抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染,特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面,提供了使用本发明的化合物来抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染,特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
  • Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
    申请人:Barrett Douglas Stephen
    公开号:US20050176820A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystalline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯的晶体形式、制药组合物及其使用方法。
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