6-Cyano-2,3-dihydro-7-methyloxazolo<3,2-a>pyrid-5(H)-one | 77263-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Cyano-2,3-dihydro-7-methyloxazolo<3,2-a>pyrid-5(H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-7-methyl-5-oxo-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile；7-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-4H-oxazole[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile；5H-Oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile, 2,3-dihydro-7-methyl-5-oxo-；7-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 77263-45-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: GFTUKBARRAIMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  403.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-2,3-dihydro-7-methyloxazolo<3,2-a>pyrid-5(H)-one 在 sodium 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4'-di-(carbazol-9-yl)-4''-{2-[N-(5-(5-(N-ethyl-N-butyl)-aminothiophen-2-ylmethylene)-4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile)]ethoxy}-triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Multifunctional Dye Conjugate for Photorefractive Applications

  摘要：

  描述了一种合成包含电光部花青发色团和光导三苯胺电泳团的多功能染料缀合物的有效方法。在第一步中，4,4'-二(9-咔唑基)-取代的4''-羟基三苯胺7与2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]吡啶-5-酮反应(6)通过二氢恶唑开环产生前体8，其可以在Knoevenagel缩合中转化为双发色团缀合物2。双发色化合物 2 的紫外/可见光谱和循环伏安法揭示了光学和电学特性，使得这种多功能染料缀合物在光折变应用中极具前景。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32522
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-n-(2-羟基乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 180.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 6-Cyano-2,3-dihydro-7-methyloxazolo<3,2-a>pyrid-5(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tilak, B. D.; Ayyangar, N. R.; Rao, U. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 18 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tilak, B. D.; Ayyangar, N. R.; Rao, U. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 24 - 32
  作者：Tilak, B. D.、Ayyangar, N. R.、Rao, U. S.

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES VIA KETENE<i>N</i>,<i>S</i>-ACETALS
  作者：Eljazi I. Al-Afaleq

  DOI：10.1081/scc-100106218

  日期：2001.1

  A simple and easy method is provided for the synthesis of the novel pyridinone derivatives (3a-e), (8a-c) and (10a-c) by the reaction of ketene acetals (2a-e), (7a-c) and (9a-c) with ethyl cyanoacetate respectively. Compounds (3b-d) reacted with triethyl orthoformate to afford the pyridinone derivatives (4-6) respectively. Compound 7a reacted with ethyl acetoacetate or diethyl malonate to give thiazolopyridinone derivative 11 or 12 respectively.
• TILAK, B. D.;AYYANGAR, N. R.;RAO, U. S., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 1, 24-32
  作者：TILAK, B. D.、AYYANGAR, N. R.、RAO, U. S.

  DOI：——

  日期：——
• TILAK, B. D.;AYYANGAR, N. R.;RAO, U. S., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 1, 18-23
  作者：TILAK, B. D.、AYYANGAR, N. R.、RAO, U. S.

  DOI：——

  日期：——
• Tilak, B. D.; Ayyangar, N. R.; Rao, U. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 18 - 23
  作者：Tilak, B. D.、Ayyangar, N. R.、Rao, U. S.

  DOI：——

  日期：——