3,6-Dichlor-4-dimethylamino-pyridazin | 17258-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-Dichlor-4-dimethylamino-pyridazin
• 英文别名: 3,6-dichloro-N,N-dimethylpyridazin-4-amine
• CAS: 17258-35-4
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• 分子量: 192.048
• InChiKey: GDOZNCSOXDGQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dichlor-4-dimethylamino-pyridazin 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过氮辅助的区域选择性Pd催化反应获得4-烷基氨基哒嗪衍生物

  摘要：

  由三个化学和区域选择性反应（结合了胺化反应和钯催化的交叉偶联反应，例如还原性脱卤化和Suzuki-Miyaura反应）制备了3个取代，6个取代和不对称的3,6-二取代4-烷基氨基哒嗪。将该方法扩展至Sonogashira反应产生了一类新型的3-取代的吡咯并哒嗪。

  DOI：

  10.1021/jo501930s
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 二甲胺 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3,6-Dichlor-4-dimethylamino-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  通过氮辅助的区域选择性Pd催化反应获得4-烷基氨基哒嗪衍生物

  摘要：

  由三个化学和区域选择性反应（结合了胺化反应和钯催化的交叉偶联反应，例如还原性脱卤化和Suzuki-Miyaura反应）制备了3个取代，6个取代和不对称的3,6-二取代4-烷基氨基哒嗪。将该方法扩展至Sonogashira反应产生了一类新型的3-取代的吡咯并哒嗪。

  DOI：

  10.1021/jo501930s

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040198736A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel pyridazinone derivatives of formula I wherein R 1 -R 4 , R 7 , R 8 and X 1 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
• BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1608629A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7189718B2
  申请人：——

  公开号：US7189718B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZYL-PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085406A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1-R4, R7, R8 and X1 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing of formula (I) admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula (I). The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated.
• Access to 4-Alkylaminopyridazine Derivatives via Nitrogen-Assisted Regioselective Pd-Catalyzed Reactions
  作者：Emilie Blaise、Arthur E. Kümmerle、Hassan Hammoud、João Xavier de Araújo-Júnior、Frédéric Bihel、Jean-Jacques Bourguignon、Martine Schmitt

  DOI：10.1021/jo501930s

  日期：2014.11.7

  palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as reductive dehalogenation and Suzuki–Miyaura reactions. Extension of the methodology to Sonogashira reaction yielded a novel class of 3-substituted pyrrolopyridazines.

  由三个化学和区域选择性反应（结合了胺化反应和钯催化的交叉偶联反应，例如还原性脱卤化和Suzuki-Miyaura反应）制备了3个取代，6个取代和不对称的3,6-二取代4-烷基氨基哒嗪。将该方法扩展至Sonogashira反应产生了一类新型的3-取代的吡咯并哒嗪。