3,3-Dichlor-acrylsaeure-ethylester | 35245-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dichlor-acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl dichloroacrylate；ethyl 3,3-dichloroprop-2-enoate
• CAS: 35245-99-9
• 化学式: C₅H₆Cl₂O₂
• 分子量: 169.007
• InChiKey: GXUXRIFJMLXPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dichlor-acrylsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 calcium oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,3-Trichloro-cycloprop-1-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roulet,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 287, p. 337 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3,3,3-trichloro-propionic acid ethyl ester 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 3,3-Dichlor-acrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Jozitsch, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1903, vol. 35, p. 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper‐Catalyzed Site‐Selective Oxidative C−C Bond Cleavage of Simple Ketones for the Synthesis of Anilides and Paracetamol
  作者：Nagaraju Vodnala、Raghuram Gujjarappa、Chinmoy K. Hazra、Dhananjaya Kaldhi、Arup. K. Kabi、Uwe Beifuss、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1002/adsc.201801096

  日期：2019.1.11

  functional‐group compatibility and wide substrate scope. The developed method avoids the use of sensitive and narcotic agents. The method also represents an excellent complement to the previous protocols with lower E‐factor (13.91 mg/1 mg) than current industrially used method (E‐factor 17.54 mg/1 mg). The developed approach has also been extended for the effective preparation of pyridine derivatives and

  描述了一种铜催化的通过CC键裂解使苯胺与丙酮和苯乙酮进行N-酰化的方法。在开发条件下，CHCl 3和CH 2 Cl 2都被确定为潜在的C1来源，可以促进这一转变。该反应具有位点选择性CC键断裂的特点，可安装具有高官能团相容性和广泛底物范围的酰胺部分。所开发的方法避免了使用敏感和麻醉剂。该方法还可以很好地补充以前的方案，其E因子（13.91 mg / 1 mg）比目前的工业使用方法（E-factor 17.54 mg / 1 mg）低。所开发的方法也已扩展为有效制备以克为单位的吡啶衍生物和扑热息痛。反应过程通过1 H NMR监测，作为对反应机理的初步研究。
• Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04119727A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, an alkali metal, an equivalent of an alkaline earth metal, magnesium or organic amine base, R.sub.1 and R.sub.2 are individually seleced from the group consisting of hydrogen and methyl and X is selected from the group consisting of ##STR2## and a 5 to 6 membered heterocycle optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, --CN and alkyl of 1 to 5 carbon atoms and X.sup.1 is a 6 member heterocycle with the wavy lines indicating that the hydroxy may be in either one of the two possible .alpha. and .beta. positions having hypotensive activity and process for their preparation.

  化合物的名称为Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 衍生物，化学式为 ##STR1## 其中R可选自氢、1至4个碳原子的烷基、碱金属、碱土金属的等效物、镁或有机胺基；R.sub.1和R.sub.2可分别选自氢和甲基；X可选自 ##STR2## 和一个5到6个成员的杂环，该杂环可选择性地被至少一种卤素、--CN和1到5个碳原子的烷基中的一种取代；X.sup.1为一个6个成员的杂环，其中波浪线表示羟基可以处于两个可能的α和β位置之一，该化合物具有降压活性，其制备过程也包括在内。
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 193, p. 6,20
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• RAULET C., C. R. ACAD. SCI., 1978, C287, NO 8, 337-340
  作者：RAULET C.

  DOI：——

  日期：——
• US6342627B1
  申请人：——

  公开号：US6342627B1

  公开（公告）日：2002-01-29