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biselyngbyaside | 1160038-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
biselyngbyaside
英文别名
(4s,5e,8s,9e,11s,13e,15e,18r)-8-Methoxy-9,11-Dimethyl-18-[(1z,4e)-2-Methylhexa-1,4-Dien-1-Yl]-2-Oxooxacyclooctadeca-5,9,13,15-Tetraen-4-Yl 3-O-Methyl-Beta-D-Glucopyranoside;(4S,5E,8S,9E,11S,13E,15E,18R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-8-methoxy-9,11-dimethyl-18-[(1Z,4E)-2-methylhexa-1,4-dienyl]-1-oxacyclooctadeca-5,9,13,15-tetraen-2-one
biselyngbyaside化学式
CAS
1160038-79-8
化学式
C34H52O9
mdl
——
分子量
604.781
InChiKey
QLNOFWPLTFNJPW-CMAVNLJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    biselyngbyaside4-溴异氰酸苯酯吡啶乙酸酐臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.03h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Biselyngbyaside, a Macrolide Glycoside from the Marine Cyanobacterium Lyngbya sp.
    摘要:
    Bioassay-guided fractionation of the cytotoxic constituents of the marine cyanobacterium Lyngbya sp. led to the isolation of biselyngbyaside (1), a new 18-membered macrolide glycoside. The structure of I was established by spectroscopic analysis including 2D-NMR techniques and by synthetic studies. Biselyngbyaside (1) exhibits broad-spectrum cytotoxicity in a human tumor cell line panel.
    DOI:
    10.1021/ol900579k
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文献信息

  • Biselyngbyaside, a Macrolide Glycoside from the Marine Cyanobacterium <i>Lyngbya</i> sp.
    作者:Toshiaki Teruya、Hiroaki Sasaki、Kazuhiro Kitamura、Takeshi Nakayama、Kiyotake Suenaga
    DOI:10.1021/ol900579k
    日期:2009.6.4
    Bioassay-guided fractionation of the cytotoxic constituents of the marine cyanobacterium Lyngbya sp. led to the isolation of biselyngbyaside (1), a new 18-membered macrolide glycoside. The structure of I was established by spectroscopic analysis including 2D-NMR techniques and by synthetic studies. Biselyngbyaside (1) exhibits broad-spectrum cytotoxicity in a human tumor cell line panel.
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