(R)-2-(N-(phenylsulfonyl)amino)hexanoic acid | 88425-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(N-(phenylsulfonyl)amino)hexanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-(benzenesulfonamido)hexanoic acid
• CAS: 88425-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: VBLZXGQFGDIFIP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(N-(phenylsulfonyl)amino)hexanoic acid 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到D-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸作为不对称产物的手性离析物。从 L-丝氨酸一般合成 D-α-氨基酸

  摘要：

  合成这些特殊的异-苏氨酸、正亮氨酸、二羟基-3,4 苯丙氨酸和氨基-2庚烷二酸

  DOI：

  10.1021/ja00316a047
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯磺酰基)丝氨酸 在 W-2 Raney Ni 、 铂 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (R)-2-(N-(phenylsulfonyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸作为不对称产物的手性离析物。从 L-丝氨酸一般合成 D-α-氨基酸

  摘要：

  合成这些特殊的异-苏氨酸、正亮氨酸、二羟基-3,4 苯丙氨酸和氨基-2庚烷二酸

  DOI：

  10.1021/ja00316a047

文献信息

• .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. A general synthesis of D-.alpha.-amino acids from L-serine
  作者：Peter J. Maurer、Hiroki Takahata、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00316a047

  日期：1984.2

  Synthese en particulier de l'allo-threonine, norleucine, dihydroxy-3,4 phenylalanine et de l'acide amino-2 heptanedioique

  合成这些特殊的异-苏氨酸、正亮氨酸、二羟基-3,4 苯丙氨酸和氨基-2庚烷二酸