4-(4-bromobenzoyl)-7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-1,2-dihydro-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(4-bromobenzoyl)-7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-1,2-dihydro-3-benzazepine
• 英文别名: (4-bromophenyl)(7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepin-4-yl)methanone；(4-bromophenyl)-(7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-1H-3-benzazepin-4-yl)methanone
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNO₃
• 分子量: 430.341
• InChiKey: HBSLEMWGIZZRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzoyl)-7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-1,2-dihydro-3-benzazepine 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过稠合的7-酰基-2,3-二氢a庚因中的亲核开环制得具有生物活性的2-（杂）芳基乙胺的新途径

  摘要：

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.01.009
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到4-(4-bromobenzoyl)-7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-1,2-dihydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  基于天然和合成的3,4-二氢异喹啉假碱基的扩环，合成4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的一种简便的一锅法

  摘要：

  已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法，该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.103

文献信息

• A facile, one pot method for the synthesis of 4-acyl-1,2-dihydro-3-benzazepines, based on the ring expansion of natural and synthetic 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases
  作者：Viktor G. Kartsev、Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Ludmila N. Divaeva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.103

  日期：2015.12

  A new, one-pot approach to 4-acyl-1,2-dihydro-3-benzazepines has been proposed proceeding via a six- to seven-membered heterocyclic ring expansion under the action of α-haloketones.

  已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法，该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。
• New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Vadim S. Sochnev、Inna G. Borodkina、Yuriy D. Drobin、Alexander A. Spasov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.01.009

  日期：2020.1

  Nucleophilic heterocyclic ring opening in fused 7-acyl- H+ 1,2-dihydroazepines with o-phenylenediamine affords b-(hetero)arylethylamines.

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。