N-Acetylcotarnin | 105701-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-Acetylcotarnin
• 英文别名: 6-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-4-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde；6-[2-(Acetyl-methyl-amino)-aethyl]-4-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-carbaldehyd；N-[2-(6-formyl-7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 105701-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• mdl: MFCD03658880
• 分子量: 279.293
• InChiKey: HBRKJFNFFURQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-Acetylcotarnin
  参考文献：
  名称：

  Ahlers, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Struktur der Produkte aus Cotarnin und Hydrastinin mit CH-aciden Verbindungen und Acetanhydrid
  作者：Hans Möhrle、Barbara Grimm

  DOI：10.1002/ardp.19863191110

  日期：——

  Die Produkte aus Cotarnin und Hydrastinin mit CH‐aciden Verbindungen konnten als ringgeschlossene 5‐substituierte Derivate in ihrer Struktur gesichert werden. Bei der Umsetzung der Carbinolamine mit Acetanhydrid erfolgt in jedem Fall eine Ringöffnung, wobei das beschriebene cyclische „O‐Acetylcotarnin”︁ als ringoffene Acetylcotarninessigsäure identifiziert wurde.

  Cotarnine 和hydrastinine 与CH-酸性化合物的产物的结构可以作为闭环的5-取代衍生物得到保证。当甲醇胺与乙酸酐反应时，总是会发生开环，所描述的环状“O-乙酰基可沱宁”︁ 被鉴定为开环乙酰基可枳酸。
• Schneider; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 34,38
  作者：Schneider、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• MOHRLE H.; GRIMM B., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 11, 1018-1023
  作者：MOHRLE H.、 GRIMM B.

  DOI：——

  日期：——
• Ahlers, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2876
  作者：Ahlers

  DOI：——

  日期：——