(1R)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethanamine | 1080064-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethanamine
• CAS: 1080064-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD06761916
• 分子量: 149.236
• InChiKey: PMUVPGYHXWUERM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethanamine 、 Ethyl 5-bromo-2-methoxynicotinate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 GPhos 、 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 Pyridin-2(1H)-one 类似物作为有效 TRK 抑制剂用于癌症治疗的发现、优化和评估

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 融合是一种具有泛肿瘤发生的致癌形式激酶，是经过临床验证的重要抗肿瘤靶点。在这项研究中，我们筛选了针对 TRK 的内部激酶抑制剂库，并鉴定了一种具有新型吡啶-2(1 H )-one 支架的有前途的热门化合物4 。通过结合基于结构的药物设计和构效关系（SAR）研究，化合物14q被确定为一种有效的TRK抑制剂，具有良好的激酶选择性。它还阻断细胞 TRK 信号传导，从而抑制 TRK 依赖性细胞活力。此外， 14q在小鼠中显示出可接受的药代动力学特性，口服生物利用度为 37.8%。在TRK融合的皮下M091和KM12肿瘤异种移植模型中观察到对14q的体内肿瘤生长的强烈抑制，导致显着的肿瘤抑制甚至肿瘤完全消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01645
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 在 (氨基甲基)-苯酚 、 C₂₄H₃₄N₂O₂ 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以83% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳族酮的有机催化不对称仿生氨基转移为旋光胺†

  摘要：

  描述了由氢醌衍生的手性碱催化的邻-HOPhCH 2 NH 2作为胺源的芳香族酮的不对称仿生氨基转移成旋光胺。获得了高达85％的ee。

  DOI：

  10.1039/c2ob26782a

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008136756A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans le mémoire descriptif et aussi des sels et des compositions pharmaceutiques incluant les composés. Ils sont utiles en thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.