1-(2-acetic acid)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-acetic acid)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 2-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-yl)acetic acid；1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetic acid；cyclamAcH；2-(4,8,11-triaza-1-azoniacyclotetradec-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 258.364
• InChiKey: HDKPQQZMQBYEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-(2-acetic acid)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Meunier, I.; Mishra, A. K.; Hanquet, B., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 5, p. 685 - 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactivity studies of first-row transition metal–azide complexes and alkynes: an inorganic click reaction for metalloenzyme inhibitor synthesis
  作者：Emi Evangelio、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1039/c2dt30145h

  日期：——

  studies described herein focus on the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between first-row transition metal–azide complexes and alkyne reagents, i.e. an inorganic variant of the extensively used “click reaction”. The reaction between the azide complexes of biologically-relevant metals (e.g., Fe, Co and Ni) found in metalloenzyme active sites and alkyne reagents has been investigated as a proof-of-principle

  本文所述的研究集中于第一行过渡金属-叠氮化物络合物与炔烃试剂之间的1,3-偶极环加成反应，即广泛使用的“点击反应”的无机变体。生物相关金属（例如，金属酶活性位点和炔烃试剂中发现的铁，铁，钴和镍）已作为开发金属酶三唑类抑制剂的新方法的原理证明进行了研究。合成并表征了使用Salen型和cyclam型配体的六种Fe，Co和Ni单叠氮化物配合物。使用缺电子的炔烃二甲基乙炔二羧酸酯研究了目标无机叠氮化物-炔烃点击反应的范围。在测试的六种金属-叠氮化物络合物中，1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的Co和Ni络合物（Me 4Cyclam）配体显示出成功的环加成反应并形成了相应的金属三唑盐产物，这些产物在晶体学上得到了表征。而且，使用较少电子缺陷的炔烃会导致环加成反应性的损失。对所研究的金属-叠氮化物配合物的结构参数的分析表明，叠氮化物部分内需要更对称的结构和电荷分布，以形成金属-
• Radiopharmaceutical conjugate of a metabolite and an EPR agent, for targeting tumour cells
  申请人：The South African Nuclear Energy Corporation Limited

  公开号：US10874753B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  This invention relates new radiopharmaceutical conjugates for use in improved methods of diagnosis and treatment of cancer. The radiopharmaceutical conjugate comprises, in sequence: a metabolite that targets tumour cells, bound to a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo; or a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a metabolite that targets tumour cells, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo. The radiopharmaceutical conjugates of the present invention provide active and passive targeted radio nuclide delivery systems that can help to improve the biodistribution and pharmacological toxicity of the radiopharmaceuticals used for the diagnosis and therapy of cancer.

  本发明涉及用于改进癌症诊断和治疗方法的新型放射性药物共轭物。放射性药物共轭物依次包括：一种靶向肿瘤细胞的代谢物，与一种能够包含放射性核素的螯合剂结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合；或一种能够包含放射性核素的螯合剂，与一种靶向肿瘤细胞的代谢物结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合。本发明的放射性药物共轭物提供了主动和被动的靶向放射性核素递送系统，有助于改善用于诊断和治疗癌症的放射性药物的生物分布和药理毒性。
• Composition and method for modifying polypeptides
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.

  公开号：US11400165B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  The present disclosure provides methods for site-selectively crosslinking payloads to antibodies and other proteins. This can be accomplished using traceless affinity labels designed to label target proteins with bio-orthogonally reactive entities (ORE) using the compositions and methods described herein.

  本公开提供了将有效载荷与抗体和其他蛋白质进行位点选择性交联的方法。这可以使用无踪亲和标签来实现，无踪亲和标签的目的是利用本文所述的组合物和方法，用生物正交反应实体（ORE）标记目标蛋白质。
• MATÉRIAUX POUR L'EXTRACTION SOLIDE/LIQUIDE DE CATIONS DE MÉTAUX LOURDS À BASE DE POLYAZACYCLOALCANES N-FONCTIONNALISÉS SUPPORTÉS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2259999B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• LOADING TECHNIQUE FOR PREPARING RADIONUCLIDE AND IONOPHORE CONTAINING LIPOSOMES IN WHICH THE IONOPHORE IS 2-HYDROXYQUIONOLINE (CARBOSTYRIL) OR STRUCTURALLY RELATED 2-HYDROXYQUINOLINES
  申请人：Technical University of Denmark

  公开号：EP2453927A1

  公开（公告）日：2012-05-23