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7-bromotetradecane | 74036-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromotetradecane
英文别名
——
7-bromotetradecane化学式
CAS
74036-97-8
化学式
C14H29Br
mdl
——
分子量
277.288
InChiKey
BHKRGDMEBPHOHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-十四醇氢溴酸 作用下, 反应 4.0h, 以21 g的产率得到7-bromotetradecane
    参考文献:
    名称:
    一种7-溴十四烷的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种7‑溴十四烷的合成方法,包括如下步骤:S1,将镁加入到反应瓶中,将1‑溴庚烷与四氢呋喃或2‑甲基四氢呋喃配制成溶液,滴加到反应瓶中进行反应生成格氏试剂;S2,将庚醛滴加到S1反应后的体系,在0℃条件下反应生成7‑十四醇;S3,将S2得到的7‑十四醇溶于氢溴酸,升温至90‑110℃反应得到7‑溴十四烷。本发明提供的7‑溴十四烷的合成方法采用1‑溴庚烷和庚醛为原料,原料易得便宜,且整个合成过程中反应温度温和、产物纯度高,因此该方法适合大规模的工业化生产,可以满足市场的需求。
    公开号:
    CN111533638B
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文献信息

  • Silica gel-mediated hydrohalogenation of unactivated alkenes using hydrohalogenic acids under organic solvent-free conditions
    作者:Kiyoshi Tanemura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.10.043
    日期:2018.12
    Silica gel-mediated hydrochlorination of unactivated alkenes using 35% hydrochloric acid under organic solvent-free conditions proceeded to give the corresponding chlorides in good yields. Hydrobromination or hydriodination using 47% hydrobromic acid or 55% hydriodic acid afforded the corresponding halides, respectively. Silica gel could be recycled five times without any significant loss of activities
    在无有机溶剂的条件下,使用35%盐酸进行硅胶介导的未活化烯烃的氢氯化反应,得到了相应的氯化物,收率很高。使用47%氢溴酸或55%氢碘酸进行氢溴化或氢碘化分别得到相应的卤化物。硅胶可以循环使用五次,而不会造成任何明显的活性损失。
  • Addition of hydrohalogenic acids to alkenes in aqueous-organic, two-phase systems in the presence of catalytic amounts of onium salts
    作者:Dario Landini、Franco Rolla
    DOI:10.1021/jo01305a038
    日期:1980.8
  • 一种7-溴十四烷的合成方法
    申请人:龙曦宁(上海)医药科技有限公司
    公开号:CN111533638B
    公开(公告)日:2023-03-10
    本发明提供一种7‑溴十四烷的合成方法,包括如下步骤:S1,将镁加入到反应瓶中,将1‑溴庚烷与四氢呋喃或2‑甲基四氢呋喃配制成溶液,滴加到反应瓶中进行反应生成格氏试剂;S2,将庚醛滴加到S1反应后的体系,在0℃条件下反应生成7‑十四醇;S3,将S2得到的7‑十四醇溶于氢溴酸,升温至90‑110℃反应得到7‑溴十四烷。本发明提供的7‑溴十四烷的合成方法采用1‑溴庚烷和庚醛为原料,原料易得便宜,且整个合成过程中反应温度温和、产物纯度高,因此该方法适合大规模的工业化生产,可以满足市场的需求。
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