(R)-3-methyl 2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 1453178-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-methyl 2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-3-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid；(3R)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1453178-92-1
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: PCJXJSGAWIPHTM-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl 2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的各种新颖的合成正交保护的C- α -methyllysine类似物和含有（A伐普肽类似物的生物学评价小号）-α甲基赖氨酸†

  摘要：

  含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促（猪肝酯酶，PLE）水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度，并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型，具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物，和（小号）-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入（小号）-α 2,2- -methyllysine制备

  DOI：

  10.1039/c3ob41282b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(R)-3-methyl 2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的各种新颖的合成正交保护的C- α -methyllysine类似物和含有（A伐普肽类似物的生物学评价小号）-α甲基赖氨酸†

  摘要：

  含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促（猪肝酯酶，PLE）水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度，并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型，具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物，和（小号）-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入（小号）-α 2,2- -methyllysine制备

  DOI：

  10.1039/c3ob41282b

文献信息

• 作为TEAD抑制剂的杂环化合物
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116332922A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明提供了一种作为TEAD抑制剂的杂环化合物，所述杂环化合物具有式I所示结构： 式I中各个基团的定义如本发明中所述；所述杂环化合物可用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。
• [EN] AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE
  申请人：[en]ZENO MANAGEMENT, INC.

  公开号：WO2023049199A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including autoimmune diseases, inflammatory conditions and/or cancers.
• Novel synthesis of various orthogonally protected Cα-methyllysine analogues and biological evaluation of a Vapreotide analogue containing (S)-α-methyllysine
  作者：Souvik Banerjee、Walker J. Wiggins、Jessie L. Geoghegan、Catherine T. Anthony、Eugene A. Woltering、Douglas S. Masterson

  DOI：10.1039/c3ob41282b

  日期：——

  2-methyllysine analogues, and a (S)-β2,2-methyllysine analogue from a common synthon by straightforward manipulation of protecting groups. Two different straightforward and cost effective synthetic strategies are described for the synthesis of α2,2-methyllysine analogues. The described strategies should find significant usefulness in preparing novel peptide libraries with unnatural lysine analogues. A Vapreotide

  含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促（猪肝酯酶，PLE）水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度，并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型，具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物，和（小号）-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入（小号）-α 2,2- -methyllysine制备