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4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylmethyl)-7,8-dihydroxy-2H-chromen-2-one | 859129-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylmethyl)-7,8-dihydroxy-2H-chromen-2-one
英文别名
4-{[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ium-1-yl]methyl}-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-8-olate;4-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ium-1-yl]methyl]-7-hydroxy-2-oxochromen-8-olate
4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylmethyl)-7,8-dihydroxy-2H-chromen-2-one化学式
CAS
859129-74-1
化学式
C20H19FN2O4
mdl
——
分子量
370.38
InChiKey
HPUMYCJKUANHOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    598.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-氨基甲基-7,8-二羟基香豆素及其冠醚衍生物的合成,络合和生物活性研究
    摘要:
    本文着重介绍新型4-氨基甲基-7,8-二羟基香豆素及其冠醚衍生物的合成。纯化的新型香豆素及其冠醚衍生物通过1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析鉴定。Ca 2 +,Mg 2 +,Fe 2 +,Zn 2 +,Ni 2 +,Cd 2 +,Co 2+和Mn 2+的1:1结合常数离子在25°C±0.1下与4-氨基甲基-7,8-二羟基香豆素及其冠醚衍生物的萃取程序采用电感耦合等离子体原子发射光谱法在二氯甲烷/水膜系统中进行估算。研究了合成的化合物的络合物和生物学活性。观察到生物活性研究中抗氧化剂活性的最佳结果。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.435
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-氨基甲基-7,8-二羟基香豆素及其冠醚衍生物的合成,络合和生物活性研究
    摘要:
    本文着重介绍新型4-氨基甲基-7,8-二羟基香豆素及其冠醚衍生物的合成。纯化的新型香豆素及其冠醚衍生物通过1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析鉴定。Ca 2 +,Mg 2 +,Fe 2 +,Zn 2 +,Ni 2 +,Cd 2 +,Co 2+和Mn 2+的1:1结合常数离子在25°C±0.1下与4-氨基甲基-7,8-二羟基香豆素及其冠醚衍生物的萃取程序采用电感耦合等离子体原子发射光谱法在二氯甲烷/水膜系统中进行估算。研究了合成的化合物的络合物和生物学活性。观察到生物活性研究中抗氧化剂活性的最佳结果。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.435
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