1-(phenylthio)-4-acetylcyclohexene | 85894-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(phenylthio)-4-acetylcyclohexene
• 英文别名: 1-(4-Phenylsulfanyl-1-cyclohex-3-enyl)-ethanone；1-(4-phenylsulfanylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 85894-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: HRAHZJSANNTIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylthio)-4-acetylcyclohexene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 丙二酸二甲酯 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-(phenylthio)-2-bromo-4-isopropenylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037
• 作为产物：
  描述：

  3-thiophenyl-3-sulfolene 、 丁烯酮 在 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzenethiol 作用下， 生成 1-(phenylthio)-4-acetylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037

文献信息

• The effect of sulfur and selenium substitutents on the regiochemistry of diels-alder reactions
  作者：Charles L. Liotta、John W. Verbicky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99054-3

  日期：1985.1
• Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence
  作者：Barry M. Trost、Alvin C. Lavoie

  DOI：10.1021/ja00353a037

  日期：1983.7
• LIOTTA, CH. L.;VERBICKY, J. W. ,, JR., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 11, 1395-1398
  作者：LIOTTA, CH. L.、VERBICKY, J. W. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——