6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trienone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trienone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: HRUSBOWGWFVXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxymethylfuran 在 氢氧化钾 、 2,2,2-三氟乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trienone
  参考文献：
  名称：

  从二烷氧基-8-氧杂双环[3.2.1]oct-6-en-3-ones合成2-烷氧基-3-羟基托酮和2,7-二羟基托酮的新方法

  摘要：

  三氯取代的 8-氧杂双环 [3.2.1]oct-6-en-3-ones 6 和 7 被甲醇钠溶解形成双环 [3.2.1] α,α-二甲氧基酮 13 和 14，并保存一个氯取代基。在 6a 的情况下，与过量甲醇甲醇钠的反应时间延长，通过环收缩提供三甲氧基取代的氧降冰片烯醛 19。用锌和乙酸水溶液处理 13 和 14 的混合物，得到脱氯的 α-氧代缩醛 15 和 16。 从衍生自 2-甲基呋喃和四氯丙酮（6b 和 7b）的 [4+3] 环加合物开始，相同的程序，但使用乙醇或三氟乙醇会产生相应的乙氧基和三氟乙氧基缩醛。这些化合物可以转化为氧杂双环化合物 15, 在甲醇中与 KOH 一起加热时，醚桥发生断裂，从而提供 2-烷氧基-3-羟基托酮 20，其可以脱烷基得到 2,7-二羟基托酮（7-羟基托罗酮）29。 α-氧代缩醛 15a 可以用甲基碘进行外烷基化。迈克尔与 2-硝基-1-丁烯加成，然后进行

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300600