7-bromo-heptylamine | 452274-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 7-bromo-heptylamine
• 英文别名: 7-Brom-heptylamin；7-Brom-1-amino-heptan；η-Brom-n-heptylamin；η-Brom-α-amino-heptan；7-Bromoheptan-1-amine
• CAS: 452274-41-8
• 化学式: C₇H₁₆BrN
• mdl: MFCD06212567
• 分子量: 194.115
• InChiKey: RUAYXLGHNDOBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-heptylamine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94 %的产率得到7-叠氮-1-庚醇,7-AZIDO-1-HEPTANOL
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies of 1,2,3-triazole, amide, and ester-based benzothiazole derivatives as potential molecular probes for tau protein

  摘要：

  我们合成了一系列 tau 配体，用 1,2,3-三唑、酰胺和酯分子取代了 PBB3 的光异构反式二烯桥。有几种配体能够观察到阿尔茨海默病中的 Aβ 斑块和神经纤维缠结。

  DOI：

  10.1039/d2md00358a
• 作为产物：
  描述：

  7-phenoxyheptan-1-amine 在 氢溴酸 作用下， 生成 7-bromo-heptylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Mueller, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds co-inducing cholinergic up-regulation and inflammation down-regulation and uses thereof
  申请人：Israel Institute for Biological Research

  公开号：US20020160988A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Chimeric compounds are disclosed which are covalent conjugates of reversible or irreversible cholinergic up-regulators and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), methods for their synthesis and use thereof for treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders and diseases.

  本发明揭示了嵌合化合物，它们是可逆或不可逆胆碱能上调剂和非甾体抗炎药（NSAIDs）的共价结合物，以及用于合成它们和用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病和疾病的方法。
• [EN] COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBANT ET INDUISANT LA DÉGRADATION D'EGFR ET D'ALK<br/>[ZH] 抑制并诱导降解EGFR和ALK的化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021036922A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  一种通式(X)的新的抑制并诱导降解EGFR和ALK的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，它们可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，例如癌症，及上述化合物的制备和用途。
• EP1385824A2
  申请人：——

  公开号：EP1385824A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• HYALURONIC ACID DERIVATIVES CONTAINING GROUPS ABLE TO RELEASE NO
  申请人：FIDIA FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2173775A1

  公开（公告）日：2010-04-14
• US8969320B2
  申请人：——

  公开号：US8969320B2

  公开（公告）日：2015-03-03