(r)-n-(2-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-1h-indole-6-carboxamide | 313489-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (r)-n-(2-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-1h-indole-6-carboxamide
• 英文别名: 1H-Indole-6-carboxamide, N-((1R)-2-(4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl)-2-oxo-1-phenylethyl)-；N-[(1R)-2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]-1H-indole-6-carboxamide
• CAS: 313489-71-3
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₂
• 分子量: 459.591
• InChiKey: VYNKVNDKAOGAAQ-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  733.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (r)-n-(2-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-1h-indole-6-carboxamide 、 D-酒石酸 以 水 为溶剂， 生成 1-(indole-6-carbonyl-D-phenylglycinyl)-4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine D-tartrate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/11955

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-amino-1-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-phenylethanone;trihydrochloride 、 6-吲哚甲酸 在 6-吲哚甲酸 作用下， 以99的产率得到(r)-n-(2-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-1h-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND
  [FR] COMPOSE PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  1-(吲哚-6-羰基-D-苯甘氨酰)-4-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪双富马酸盐形成一种稳定的结晶盐，是一种丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  WO2002100847A2

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100261759A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物。
• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE PHARMACEUTIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002100847A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  1-(Indole-6-carbonyl-D-phenylglycinyl)-4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine Difumarate forms a stable crystalline salt and is an inhibitor of the serine protease, Factor Xa, useful in the treatment of cardiovascular disorders.

  1-(吲哚-6-羰基-D-苯甘氨酰)-4-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪双富马酸盐形成一种稳定的结晶盐，是一种丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• INTRAVENOUS AND ORAL DOSING OF A DIRECT-ACTING AND REVERSIBLE P2Y12 INHIBITOR
  申请人：Gretler Daniel D.

  公开号：US20090048216A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides methods and compositions for rapid and reversible inhibition of platelet aggregation in human subjects in need thereof by administering compounds of the formula: alone or in combination with a second agent which can be aspirin or a thrombolytic agent.

  该发明提供了一种用于快速和可逆地抑制人体内需要的血小板聚集的方法和组合物，通过给予以下化合物的方式：单独或与第二药物联合使用，第二药物可以是阿司匹林或溶栓剂。
• Combination therapy with a compound acting as a platelet ADP receptor inhibitor
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2586439A1

  公开（公告）日：2013-05-01

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions and methods of using combination therapies containing [4-(6-fluoro-7-methylamino-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-phenyl]-5-chloro-thiophen-2-yl-sulfonylurea, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of thrombosis diseases.

  本发明涉及治疗血栓疾病的药物组合物和使用含有[4-(6-氟-7-甲氨基-2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-苯基]-5-氯-噻吩-2-基-磺酰脲或其药学上可接受的盐的联合疗法的方法。