4-Bromindan-1,3-dion | 15255-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-Bromindan-1,3-dion
• 英文别名: 4-bromo indane-1,3-dione；4-Bromo-2,3-dihydro-1h-indene-1,3-dione；4-bromoindene-1,3-dione
• CAS: 15255-31-9
• 化学式: C₉H₅BrO₂
• 分子量: 225.041
• InChiKey: SQBHQKFWZYZVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromindan-1,3-dion 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟筛选结合生物学评估，发现，设计和合成2型腺苷酸环化酶有效激动剂。

  摘要：

  腺苷酸环化酶（AC）在三磷酸腺苷（ATP）转化为第二信使环单磷酸腺苷（cAMP）的过程中起关键作用。研究表明2型腺苷酸环化酶（AC2）是许多疾病的潜在药物靶标，但是，到目前为止，尚无AC2选择性激动剂的报道。在这项研究中，已经进行了基于对接的虚拟筛选与基于细胞的生物学检测相结合，以发现新型有效的和选择性的AC2激动剂。虚拟筛选揭示了一种新型的命中化合物8，作为AC2激动剂，在重组人hAC2 + HEK293细胞上的EC50值为8.10μM。在重组AC2细胞上进一步研究了基于化合物8衍生物的SAR（结构活性关系），发现化合物73是最具活性的激动剂，EC50为90 nM，它比报道的激动剂福斯高林强160倍，并且可以选择性激活AC2以抑制白介素6的表达。新型AC2选择性激动剂的发现将为研究AC2的生理功能提供一种新颖的化学探针。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112115
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 以 乙酰乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Bromindan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergic pharmaceutical compositions

  摘要：

  2-硝基茚并-1,3-二酮衍生物在预防和治疗哮喘、花粉热以及鼻炎方面具有用途。

  公开号：

  US03936504A1

文献信息

• Antiallergic activity of 2-nitroindan-1,3-diones
  作者：Derek R. Buckle、Neil J. Morgan、Janet W. Ross、Harry Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00270a005

  日期：1973.12
• GRINSHTEJN V. YA.; CHEMA G. YA., IZV. AN LATV. CCP. CEP. XIM., 1977,
  作者：GRINSHTEJN V. YA.、 CHEMA G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• The discovery, design and synthesis of potent agonists of adenylyl cyclase type 2 by virtual screening combining biological evaluation
  作者：Guowei Xu、Yaqing Yang、Yanming Yang、Gao Song、Shanshan Li、Jiajun Zhang、Weimin Yang、Liang-Liang Wang、Zhiying Weng、Zhili Zuo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112115

  日期：2020.4

  target for many diseases, however, up to now, there is no AC2-selective agonist reported. In this research, docking-based virtual screening with the combination of cell-based biological assays have been performed for discovering novel potent and selective AC2 agonists. Virtual screening disclosed a novel hit compound 8 as an AC2 agonist with EC50 value of 8.10 μM on recombinant human hAC2 + HEK293 cells

  腺苷酸环化酶（AC）在三磷酸腺苷（ATP）转化为第二信使环单磷酸腺苷（cAMP）的过程中起关键作用。研究表明2型腺苷酸环化酶（AC2）是许多疾病的潜在药物靶标，但是，到目前为止，尚无AC2选择性激动剂的报道。在这项研究中，已经进行了基于对接的虚拟筛选与基于细胞的生物学检测相结合，以发现新型有效的和选择性的AC2激动剂。虚拟筛选揭示了一种新型的命中化合物8，作为AC2激动剂，在重组人hAC2 + HEK293细胞上的EC50值为8.10μM。在重组AC2细胞上进一步研究了基于化合物8衍生物的SAR（结构活性关系），发现化合物73是最具活性的激动剂，EC50为90 nM，它比报道的激动剂福斯高林强160倍，并且可以选择性激活AC2以抑制白介素6的表达。新型AC2选择性激动剂的发现将为研究AC2的生理功能提供一种新颖的化学探针。
• Anti-allergic pharmaceutical compositions
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03936504A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  2-Nitroindane-1,3-dione derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of asthma, hay fever and also in the treatment of rhinitis.

  2-硝基茚并-1,3-二酮衍生物在预防和治疗哮喘、花粉热以及鼻炎方面具有用途。