carpaine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: carpaine
• 英文别名: Carpain；10-Methyl-10-pyrrolidin-2-yloxecan-2-one；10-methyl-10-pyrrolidin-2-yloxecan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: HXFUVYFNBRBBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carpaine 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 8-(6-甲基-[2]吡啶基)-辛酸
  参考文献：
  名称：

  The Nitrogen-Containing Ring of Carpaine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a044
• 作为产物：
  描述：

  8-[(2′R,5′S,6′S)-5′-hydroxy-6′-methylpiperidin-2′-yl]octanoic acid 、 氯化亚砜 生成 carpaine
  参考文献：
  名称：

  Narasimhan, Chemistry and Industry, 1956, p. 1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 537. Constitution of carpaine
  作者：T. R. Govindachari、N. S. Narasimhan

  DOI：10.1039/jr9530002635

  日期：——
• Constitution of Carpaine, Part II
  作者：G. Barger、A. Girardet、R. Robinson

  DOI：10.1002/hlca.19330160113

  日期：——
• Barger, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 467,469
  作者：Barger

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of carpamic acid
  作者：T. R. Govindachari、N. S. Narasimhan

  DOI：10.1039/jr9550001563

  日期：——
• Govindachari et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1847
  作者：Govindachari et al.

  DOI：——

  日期：——