3-(3-bromoadamantan-1-yl)-4-nitrofurazan | 1488928-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-bromoadamantan-1-yl)-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-(3-Bromoadamantan-1-yl)-4-nitro-1,2,5-oxadiazole；3-(3-bromo-1-adamantyl)-4-nitro-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1488928-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O₃
• 分子量: 328.165
• InChiKey: NWQOSARPXVPPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-adamantyl)-4-nitrofurazan 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3-(3-bromoadamantan-1-yl)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  3-（1-金刚烷基）呋喃山

  摘要：

  研究了3-（1-金刚烷基）-4-氨基呋喃的反应性。用氧化剂处理后，氨基被氧化为偶氮，a氧基和硝基。用硝酸硝化3-（1-金刚烷基）-4-氨基呋喃，提供了相应的硝胺。3-（1-金刚烷基）-4-硝基呋喃酮与硝化剂和溴化剂的反应在金刚烷片段的桥头位置发生，并得到相应的硝酰基和溴代衍生物。进行了4,4'-二（1-金刚烷基）氮杂呋喃的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1385-z