methyl 7-phenylhepta-2,4,6-trienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-phenylhepta-2,4,6-trienoate
• 英文别名: Methyl 7-phenylhepta-2,4,6-trienoate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HZRVHZNFPGTNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 7-phenylhepta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Oxygenative and Dehydrogenative [3 + 3] Benzannulation Reactions of α,β-Unsaturated Aldehydes and γ-Phosphonyl Crotonates Mediated by Air: Regioselective Synthesis of 4-Hydroxybiaryl-2-carboxylates

  摘要：

  Regioselective synthesis of 4-hydroxybiphenyl-2-carboxylates via the base-mediated oxygenative [3 + 3] benzannulation reaction of alpha,beta-unsaturated aldehydes and gamma-phosphonyl crotonates is reported. A hydroxyl group is installed in the final product on the originally phosphorus-bound carbon via a novel oxygenative and dehydrogenative transformation. The reaction proceeds rapidly in an open flask, uses atmospheric oxygen as an oxidant, and affords good yields of substituted biaryl phenols.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00016

文献信息

• Chemoselective cross-metathesis reaction between electron-deficient 1,3-dienes and olefins
  作者：Laurent Ferrié、Dominique Amans、Sébastien Reymond、Véronique Bellosta、Patrice Capdevielle、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.026

  日期：2006.12