2-bromo-4-(dimethylaminomethyl)-6-methylpyridin-3-ol | 89099-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(dimethylaminomethyl)-6-methylpyridin-3-ol
• 英文别名: 2-Bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-6-methylpyridin-3-ol
• CAS: 89099-00-3
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O
• 分子量: 245.119
• InChiKey: QGIFWBDAHGQKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(dimethylaminomethyl)-6-methylpyridin-3-ol 、 乙酸酐 反应 6.0h， 以49%的产率得到4-(acetoxymethyl)-2-bromo-6-methylpyridin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 6- and 4-hydroxymethyl derivatives of pyridin-3-ols

  摘要：

  据报道，对吡啶-3-醇的二甲基氨基甲基化进行了研究，其中一个溴代 二甲基氨基甲基化--其中溴取代基被用作控制取向的临时阻断剂，随后转化为羟甲基类似物。 转化为羟甲基类似物。

  DOI：

  10.1071/ch9832565
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-溴-3-羟基-6-甲基吡啶 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以34%的产率得到2-bromo-4-(dimethylaminomethyl)-6-methylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 6- and 4-hydroxymethyl derivatives of pyridin-3-ols

  摘要：

  据报道，对吡啶-3-醇的二甲基氨基甲基化进行了研究，其中一个溴代 二甲基氨基甲基化--其中溴取代基被用作控制取向的临时阻断剂，随后转化为羟甲基类似物。 转化为羟甲基类似物。

  DOI：

  10.1071/ch9832565

文献信息

• DEADY, L. W.;PAYNE, M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2565-2568
  作者：DEADY, L. W.、PAYNE, M.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of 6- and 4-hydroxymethyl derivatives of pyridin-3-ols
  作者：LW Deady、M Payne

  DOI：10.1071/ch9832565

  日期：——

  Studies are reported of dimethylaminomethylation of pyridin-3-ols-in which a bromo substituent is used as a temporary block to control orientation-and subsequent conversion into hydroxymethyl analogues.

  据报道，对吡啶-3-醇的二甲基氨基甲基化进行了研究，其中一个溴代 二甲基氨基甲基化--其中溴取代基被用作控制取向的临时阻断剂，随后转化为羟甲基类似物。 转化为羟甲基类似物。