6,7-dihydrobenzothiophene-5-carbonitrile | 122081-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6,7-dihydrobenzothiophene-5-carbonitrile
• 英文别名: 6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-5-carbonitrile；6,7-Dihydro-1-benzothiophene-5-carbonitrile
• CAS: 122081-59-8
• 化学式: C₉H₇NS
• 分子量: 161.227
• InChiKey: NKZLEVINXJTMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydrobenzothiophene-5-carbonitrile 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Datta, Sumana; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-6,7-dihydrobenzothiophen-4(5H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7-dihydrobenzothiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Datta, Sumana; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical-induced ring-opening and reconstruction of cyclobutanone oxime esters
  作者：Panpan Wang、Binlin Zhao、Yu Yuan、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1039/c8cc10109d

  日期：——

  The first example of intramolecular ring-opening and reconstruction of cyclobutanone oxime esters via selective C–C bond cleavage leading to the synthesis of 3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitriles in the presence of a cheap copper catalyst has been reported. The protocol is distinguished by mild and safe reaction conditions that exclude ligands, oxidants, bases, toxic cyanide salts and tolerates a

  据报道，在廉价的铜催化剂存在下，分子内的开环和环丁酮肟酯通过选择性的C-C键裂解导致3,4-二氢萘-2-甲腈合成的重建的第一个例子。该方案的特点是温和，安全的反应条件，不包括配体，氧化剂，碱，有毒的氰化物盐，并能耐受多种环丁酮，而不会影响其效率和可扩展性。还没有发现用于该偶联反应的替代可见光驱动的光氧化还原过程。
• DATTA, SUMANA;DE, ASISH, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 603-607
  作者：DATTA, SUMANA、DE, ASISH

  DOI：——

  日期：——
• Datta, Sumana; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 603 - 607
  作者：Datta, Sumana、De, Asish

  DOI：——

  日期：——