(E)-3-(2-cyanoethenyl)-2,5-dimethoxynaphthalene | 114916-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(2-cyanoethenyl)-2,5-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: (E)-3-(3,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 114916-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: PSKBRCGZYUFQRN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-cyanoethenyl)-2,5-dimethoxynaphthalene 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MELLIN, CHARLOTTA;HACKSELL, ULI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5443-5450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基萘 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-3-(2-cyanoethenyl)-2,5-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代的1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉的立体选择性合成

  摘要：

  报道了6-和9-甲氧基-1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[g]-喹啉的顺式和反式异构体的制备。合成涉及环状亚氯化亚胺的还原，这方便地且以高收率提供了非对映异构体。用NaCNBH 3作为还原剂可获得小的顺式/反式比率。使用PtO 2在THF或t-BuOH中的催化加氢得到最大的顺式/反式比。制备N-苄基衍生物以允许确定相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87725-5