2-[(E)-3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-enyl]thiophene | 1566469-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-enyl]thiophene
• CAS: 1566469-77-9
• 化学式: C₁₃H₉F₃S
• 分子量: 254.276
• InChiKey: KDKPLUSFLRNKNR-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 2-thiophenecarbaldehyde tosylhydrazone 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰‐与三氟甲基酮的铜（I）催化的Wittig烯烃化反应

  摘要：

  报道了N-甲苯磺酰hydr与三氟甲基酮的碘化亚铜催化的Wittig烯化反应。该方法为中等至良好的收率（高达89％的收率）和良好的立体选择性（高达93％的E选择性）合成各种三氟甲基取代的烯烃提供了一种有效的方法。据我们所知，这是N-甲苯磺酰azo与酮发生维蒂希反应的首次报道。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300583

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Wittig Olefination Reactions of<i>N</i>-Tosylhydrazones with Trifluoromethylketones
  作者：Qiang Sha、Yunyang Wei

  DOI：10.1002/cctc.201300583

  日期：2014.1

  iodide‐catalyzed Wittig olefination reactions of N‐tosylhydrazones with trifluoromethylketones are reported. This procedure provides an efficient method for the synthesis of various trifluoromethyl‐substituted alkenes in moderate to good yields (up to 89 % yield) and good stereoselectivity (up to 93 % E‐selectivity). To the best of our knowledge, it is the first report of a Wittig reaction of N‐tosylhydrazones

  报道了N-甲苯磺酰hydr与三氟甲基酮的碘化亚铜催化的Wittig烯化反应。该方法为中等至良好的收率（高达89％的收率）和良好的立体选择性（高达93％的E选择性）合成各种三氟甲基取代的烯烃提供了一种有效的方法。据我们所知，这是N-甲苯磺酰azo与酮发生维蒂希反应的首次报道。