N1-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)-N3,N3-dipropylisophthalamide | 527716-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)-N3,N3-dipropylisophthalamide
• 英文别名: N1-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl)-5-(1,3-oxazol-2-yl)-N3,N3-dipropylisophthalamide；1-N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(3-ethylphenyl)methylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)-3-N,3-N-dipropylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 527716-71-8
• 化学式: C₃₆H₄₂F₂N₄O₄
• 分子量: 632.751
• InChiKey: FMUDGJVWDRNMMF-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)-1-[1-(3-ethylbenzyl)amino]butan-2-ol 、 1-[3-[(dipropylamino)-carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)] benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)-N3,N3-dipropylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2004000821A1

文献信息

• Process for preparing oxazole intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040063965A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Disclosed are compounds of formula III and a process to prepare a compound of formula III 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 6 are defined herein, using a zinc chloride/optionally substituted oxazole adduct and an compound of formula I. Further disclosed are methods of using compounds of formula III to prepare compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  本发明涉及式III的化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R6在此定义，并使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和式I的化合物制备式III1的化合物。本发明还涉及使用式III的化合物的方法，用于制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• Process for Preparing Oxazole Intermediates
  申请人：Reeder R. Michael

  公开号：US20070105921A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed are compounds of formula III and a process to prepare a compound of formula III wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 6 are defined herein, using a zinc chloride/optionally substituted oxazole adduct and an compound of formula I. Further disclosed are methods of using compounds of formula III to prepare compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  本发明涉及III式化合物和制备III式化合物的方法，其中R1、R2、R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和I式化合物。此外，本发明还涉及使用III式化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。
• N,N′-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07176242B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明涉及一种式子如下的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如下。这些化合物具有作为β-分泌酶抑制剂的活性，因此在治疗多种疾病，如阿尔茨海默病方面有用。
• 1, 3, Diamino-2-Hydroxypropane Pro-Drug Derivatives
  申请人：Fobian Yvette M.

  公开号：US20080161325A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (AA) (I) and (X): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及公式（AA）（I）和（X）的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，对治疗阿尔茨海默病和其他哺乳动物中A beta肽沉积的疾病具有用处。本发明的化合物适用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。