3,3'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyldisulfonyl)bis(1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 3,3'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyldisulfonyl)bis(1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one)
• 英文别名: 11-[[25-[(6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl)sulfonyl]-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaen-11-yl]sulfonyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₁₂S₂
• 分子量: 864.995
• InChiKey: IMVHYSWWBHTDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并-18-冠醚-6 、 野靛碱 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyldisulfonyl)bis(1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one) 、 3,3'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,13-diyldisulfonyl)bis(1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Sulfamides were synthesized via the reaction of cytisine with 4;4"(5")-dibenzo-18-crown-6-disulfonyl-, 4'-sec-butyl-4'(5")-dibenzo-18-crown-6-sulfonyl-, and 4'-acetyl-4'(5')-dibetazo-18-crown-6-sulfonylchlorides. The structures of the prepared compounds were confirmed by PMR.

  DOI：

  10.1023/a:1019652317717