1-Anilino-3-methyl-anthrapyridon | 59836-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Anilino-3-methyl-anthrapyridon
• 英文别名: 1-anilino-3-methyl-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione；16-anilino-14-methyl-14-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9(17),10,12-heptaene-8,15-dione
• CAS: 59836-57-6
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00582414
• 分子量: 352.392
• InChiKey: IRIREUUKRPEUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(9,10-二氧代-9,10-二氢-1-蒽基)乙酰胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-Anilino-3-methyl-anthrapyridon
  参考文献：
  名称：

  1-取代 3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮的合成

  摘要：

  摘要 一种N- (9,10-蒽醌-1-基)氯乙酰胺与对-钠反应制备1-甲苯磺酰-3H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮的方法开发了甲苯亚磺酸盐。已发现氮和氧亲核试剂对甲苯磺酰基的亲核取代在温和条件下进行。相应的 1-取代 3 H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮已通过这些化合物与胺、苯酚、氢氧化钠和叠氮化钠的反应获得。

  DOI：

  10.1134/s0012500822700112

文献信息

• Kazankov, M. V.; Makshanova, N. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 536 - 542
  作者：Kazankov, M. V.、Makshanova, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Substituted 3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones
  作者：S. A. Chernenko、A. L. Shatsauskas、A. S. Kostyuchenko、A. S. Fisyuk

  DOI：10.1134/s0012500822700112

  日期：2022.9

  by the reaction of N-(9,10-anthraquinon-1-yl)chloroacetamide with sodium p-toluenesulfinate has been developed. Nucleophilic substitution of the tosyl group by nitrogen and oxygen nucleophiles has been found to proceed under mild conditions. The corresponding 1-substituted 3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones have been obtained by the reaction of these compounds with amines, phenol, sodium hydroxide

  摘要 一种N- (9,10-蒽醌-1-基)氯乙酰胺与对-钠反应制备1-甲苯磺酰-3H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮的方法开发了甲苯亚磺酸盐。已发现氮和氧亲核试剂对甲苯磺酰基的亲核取代在温和条件下进行。相应的 1-取代 3 H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮已通过这些化合物与胺、苯酚、氢氧化钠和叠氮化钠的反应获得。