6,7,6',7-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'Hbenzopyran> | 145374-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7,6',7-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'Hbenzopyran>
• 英文别名: precocene II dimer；6,7,6',7'-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'H-[3,4']bichromenyl；6,6',7,7'-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-3,4'-bi-2H-1-benzopyran；Ageratochromene dimer；3-(6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl)-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromene
• CAS: 145374-05-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: IQLKFKMUIAAVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,6',7-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'Hbenzopyran> 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90 mg的产率得到6,7,6',7'-Tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-2H,2'H-[3,4']bichromenyl
  参考文献：
  名称：

  One-step preparation of the 3,3'-dimer of precocene II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a038
• 作为产物：
  描述：

  早熟素Ⅱ 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7,6',7-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'Hbenzopyran>
  参考文献：
  名称：

  Veprisine二聚体的合成和新型前四烯I形成的新型环状四聚体

  摘要：

  维普西碱的热解提供了维普地美胺A–D，此外，还提供了一种新的二聚体维普地美胺E。给出了维普地美胺A–E的1 H和13 C NMR光谱性质的详细信息。对维普瑞辛进行酸处理后，又得到了另一种新的二聚体，潘普瑞辛，类似于已知的前二十碳烯II二聚体。在相同条件下，前十烯I转化为环状四聚体。Barnes报道了香豆素二聚体的高场NMR检查。1963年，确认分配的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89446-1

文献信息

• Structure of an unexpected trimer from the reaction of ageratochromene II with aluminum chloride
  作者：Changhu Chu、Jiehan Hu、Tao XU、Hongbin Xiao、Xinmiao Liang

  DOI：10.1002/mrc.1023

  日期：2002.7

  A new trimer from the reaction of ageratochromene [1] (6,7‐dimethoxy‐2,2‐dimethyl‐1‐benzopyran) with anhydrous aluminum chloride was shown to be 3,4‐dihydro‐6,7‐dimethoxy‐2,2‐dimethyl‐3‐(6′,7′‐dimethoxy‐2′,2′‐dimethyl‐2H‐1‐benzopyran‐4′‐yl)‐4‐(3′,4′‐dihydro‐6′, 7′‐dimethoxy‐2′,2′‐dimethyl‐2H‐1‐benzopyran‐3′‐yl)‐ 2H‐1‐benzopyran. Its structure was confirmed by NMR (1H, 13C, DEPT‐135. COSY, HMBC, HSQC

  来自geratochromene [1]（6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-1-苯并吡喃）与无水氯化铝反应的新三聚体显示为3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2， 2-二甲基-3-(6',7'-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-1-苯并吡喃-4'-基)-4-(3',4'-二氢-6', 7 '-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3'-基)-2H-1-苯并吡喃。其结构经 NMR（1H、13C、DEPT-135.COSY、HMBC、HSQC、TOCSY 和 NOESY）、IR、质谱和元素分析证实。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Fraga, Braulio M.; Garcia, Victor P.; Gonzales, Antonio G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2687 - 2693
  作者：Fraga, Braulio M.、Garcia, Victor P.、Gonzales, Antonio G.、Hernandez, Melchor G.、Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.

  DOI：——

  日期：——
• FRAGA, BRAULIO M.;GARCIA, VICTOR P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 5032-5034
  作者：FRAGA, BRAULIO M.、GARCIA, VICTOR P.

  DOI：——

  日期：——
• Fraga, Braulio M.; Cabrera, Inmaculada; Garcia, Victor P., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 11, p. 2747 - 2752
  作者：Fraga, Braulio M.、Cabrera, Inmaculada、Garcia, Victor P.

  DOI：——

  日期：——
• Baruah, Robindra N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 294 - 296
  作者：Baruah, Robindra N.

  DOI：——

  日期：——