5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole | 320411-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole
• 英文别名: ethyl 5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 320411-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆
• 分子量: 292.248
• InChiKey: OCRMTSZMJWPEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以12.2 g (0.046 mol, 90.2% based on the 5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole)的产率得到5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-oxazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, novel oxazole compound, and process of preparing the same

  摘要：

  一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑通过在含有质子化合物的无质子酰胺溶剂中脱羧5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸而制备。同时提供了一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-碳基氧杂噁唑，它们是新颖的化合物。

  公开号：

  US20020035265A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 2-甲氧基-4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17.2 g (0.059 mol; 65.3% based on the 2-methoxy-4-nitrobenzoic acid)的产率得到5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, novel oxazole compound, and process of preparing the same

  摘要：

  一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑通过在含有质子化合物的无质子酰胺溶剂中脱羧5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸而制备。同时提供了一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-碳基氧杂噁唑，它们是新颖的化合物。

  公开号：

  US20020035265A1

文献信息

• Decarboxylative CH Cross-Coupling of Azoles
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.200906921

  日期：2010.4.1

  use of diverse oxazoles 2 as suitable substrates in cross‐coupling reactions with azole‐5‐carboxylic acids 1 under palladium catalysis in the presence of copper carbonate. The reaction is successful for the synthesis of a range of bis(azole)s, and has been applied to the convergent synthesis of challenging poly azoles (dcpe=bis(dicyclohexylphosphino)ethane, DMSO=dimethyl sulfoxide, M.S.=molecular sieves)

  d'Azole化合物：标题反应表明，在碳酸铜存在下，在钯催化下，与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中，可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双（唑），并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑（dcpe =双（二环己基膦基）乙烷，DMSO =二甲基亚砜，MS =分子筛）。
• Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, oxazole compound, and process of preparing the same
  申请人：The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1186598A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  A 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole is prepared by decarboxylating a 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-4-oxazolecarboxylic acid in an aprotic amide solvent containing a protic compound. A 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazolecarboxylic acid and a 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-carboalkoxyoxazole, which are novel compounds, are provided.

  一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑是通过在含有一种原生化合物的烷基酰胺溶剂中对一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸进行脱羧而制备的。本发明提供了一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-羧基噁唑，它们都是新型化合物。
• JP2001011060A
  申请人：——

  公开号：JP2001011060A

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6423849B1
  申请人：——

  公开号：US6423849B1

  公开（公告）日：2002-07-23