9-bromo-3-methyl-6-methoxy-4-(napht-2-yl)-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-bromo-3-methyl-6-methoxy-4-(napht-2-yl)-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine
• 英文别名: (4-bromo-10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)(naphthalen-2-yl)methanone；(10-bromo-4-methoxy-7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-yl)-naphthalen-2-ylmethanone
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₄
• 分子量: 466.331
• InChiKey: ITFHKWMQJFBPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化可替宁 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-bromo-3-methyl-6-methoxy-4-(napht-2-yl)-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  9-bromocotarnine 的合成及其再环化成具有抗感染活性的 4-acyl-9-bromo-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepines

  摘要：

  摘要9-溴可豆碱稳定的高氯酸盐形式已通过可豆碱与溴的相互作用获得。9-bromocotarnine 与 α-haloketones 的反应伴随着六元杂环延伸到七元环，并导致了以前未知的 4-acyl-9-bromo-3-methyl-6-methoxy-7 ,8-methylendioxy-1,2-dihydro-3-benzazepines。这些化合物中的一些已被证明仅具有中等的抗菌（针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）和抑菌（意大利青霉）活性，但它们都没有显示出对 Colpoda steinii 的显着杀原生生物活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162017030189

文献信息

• Synthesis of 9-bromocotarnine and its recyclization into 4-acyl-9-bromo-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepines with anti-infective activity
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko

  DOI：10.1134/s1068162017030189

  日期：2017.5

  form has been obtained by the interaction of cotarnine with bromine. The reaction of 9-bromocotarnine with α-haloketones is accompanied by the extension of the six-membered hetero-ring to seven-membered ring and led to previously unknown 4-acyl-9-bromo-3-methyl-6-methoxy-7,8-methylendioxy-1,2-dihydro-3-benzazepines. Some of these compounds have been shown to have only moderate antibacterial (against

  摘要9-溴可豆碱稳定的高氯酸盐形式已通过可豆碱与溴的相互作用获得。9-bromocotarnine 与 α-haloketones 的反应伴随着六元杂环延伸到七元环，并导致了以前未知的 4-acyl-9-bromo-3-methyl-6-methoxy-7 ,8-methylendioxy-1,2-dihydro-3-benzazepines。这些化合物中的一些已被证明仅具有中等的抗菌（针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）和抑菌（意大利青霉）活性，但它们都没有显示出对 Colpoda steinii 的显着杀原生生物活性。