2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine | 26684-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(Oxan-4-yl)pyridine
• CAS: 26684-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: BVBHDYYQFLIXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到ethyl 3,4-dihydro-1H-pyrano[4,3-a]indolizine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴（III）催化的Csp 2 -H键官能团对吲哚类化合物的[4 +1]循环捕获访问

  摘要：

  通过Csp 2 -H键活化，已开发出了Co（III）催化2-芳基吡啶或2-烯基吡啶与醛的[4 +1]环加成反应。该协议为结构多样的吲哚嗪提供了一种简便的方法，包括具有广泛官能团耐受性的苯并吲哚并嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02421
• 作为产物：
  描述：

  4-溴四氢吡喃 、 2-溴吡啶 在 六氟磷酸钾 、 bis(1,3-bis((4-methyl-2-pyridyl)imino)isoindolinato)nickel(II) 、 C₂₂H₁₉N₅NiO₂ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90 mg的产率得到2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过均相电催化剂的过充电保护实现的一般 C(sp2)-C(sp3) 交叉电极偶联反应

  摘要：

  由电化学促进的烷基和芳基卤化物的交叉亲电偶联 (XEC) 代表了需要化学计量数量的高能还原剂的传统方法的有吸引力的替代方法。最重要的是，电还原可以很容易地超过化学还原剂的还原电位，从而以改进的反应性和选择性激活催化剂，否则这些催化剂与传统还原剂不相容。这项工作详细介绍了 XEC 电化学方法的机械驱动开发，该方法利用储能社区开发的氧化还原活性穿梭机来保护反应偶联催化剂免于过度还原。所得电催化体系实用、可扩展，并广泛适用于各种芳基、杂芳基、或乙烯基溴与伯或仲烷基溴。过充电保护作为电合成方法策略的影响通过添加氧化还原梭（通常>80%）和没有添加氧化还原梭（通常<20%）的偶联反应产率的巨大差异得到强调。除了对广泛的底物具有出色的产率外，还可以在高电流和数克规模下进行防止过度还原的反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01475

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2017106547A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This application described compounds that can act as opioid receptor ligands, and compositions comprising the compounds and cytochrome P450 inhibitors, which can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物，可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• Silyl Radical Activation of Alkyl Halides in Metallaphotoredox Catalysis: A Unique Pathway for Cross-Electrophile Coupling
  作者：Patricia Zhang、Chi “Chip” Le、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b04818

  日期：2016.7.6

  merger of photoredox and transition metal catalysis. In this report, we demonstrate the use of commercially available tris(trimethylsilyl)silane with metallaphotoredox catalysis to efficiently couple alkyl bromides with aryl or heteroaryl bromides in excellent yields. We hypothesize that a photocatalytically generated silyl radical species can perform halogen-atom abstraction to activate alkyl halides

  已经通过光氧化还原和过渡金属催化的合并开发了一种交叉亲电偶联策略。在本报告中，我们展示了使用市售的三（三甲基甲硅烷基）硅烷和金属光氧化还原催化，以优异的产率将烷基溴与芳基或杂芳基溴有效偶联。我们假设光催化产生的甲硅烷基自由基物种可以进行卤原子提取以激活卤代烷作为亲核交叉偶联伙伴。该协议允许使用温和而稳健的条件通过独特的交叉耦合途径构建 Csp(3)-Csp(2) 键。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS PROTEASE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ZIKA, DENGUE AND OTHER FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉASE DE FLAVIVIRUS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DU ZIKA, DE LA DENGUE ET D'AUTRES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2020210428A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  In some embodiments, the present disclosure pertains to compositions that inhibit flavivirus proteases. In additional embodiments, the present disclosure pertains to methods for treating a viral infection in a subject by administering the compositions of the present disclosure to the subject. In some embodiments, the viral infection is caused by a flavivirus such as, for example, dengue virus, West Nile virus, Zika virus, tick-bome encephalitis virus, yellow fever virus, viruses causing encephalitis, insect- specific flaviviruses, cell fusing agent viruses, Palm Creek virus, Parramatta River virus, or combinations thereof.

  在某些实施例中，本公开涉及抑制黄病毒蛋白酶的组合物。在其他实施例中，本公开涉及通过将本公开的组合物向受试者施用来治疗病毒感染的方法。在某些实施例中，病毒感染是由黄病毒引起的，例如登革热病毒、西尼罗河病毒、寨卡病毒、蜱传脑炎病毒、黄热病病毒、引起脑炎的病毒、昆虫特异性黄病毒、细胞融合剂病毒、Palm Creek病毒、Parramatta River病毒或其组合。
• [EN] OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPÏOIDES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE PRODUCTION
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2012129495A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这个申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛有关的疾病。