4-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-6-yl 4-methoxybenzenesulfonate | 898447-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-6-yl 4-methoxybenzenesulfonate
• 英文别名: [4-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-2-oxochromen-6-yl] 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 898447-57-9
• 化学式: C₂₅H₁₈O₈S
• 分子量: 478.479
• InChiKey: IYUWALNIKVEGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-6-hydroxy-2H-chromen-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-6-yl 4-methoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-氯甲基-6-羟基香豆素和4-（2-苯并呋喃基）-6-羟基香豆素的合成及性质

  摘要：

  通过氢醌衍生物与4-氯乙酰乙酸酯的缩合反应获得了新的4-氯甲基-6-羟基香豆素，并将其用于合成4-（2-苯并呋喃基）-6-羟基香豆素。已经研究了合成的4-（2-苯并呋喃基）香豆素的酚羟基的烷基化和酰化。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0275-x

文献信息

• Synthesis and properties of 4-chloromethyl-6-hydroxy-coumarins and 4-(2-benzofuryl)-6-hydroxycoumarins
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-009-0275-x

  日期：2009.3

  4-chloromethyl-6-hydroxycoumarins have been obtained by the condensation of hydroquinone derivatives with 4-chloroacetoacetic ester, and have been used for the synthesis of 4-(2-benzofuryl)-6-hydroxycoumarins. Alkylation and acylation of the phenolic hydroxyl of the synthesized 4-(2-benzo-furyl)coumarins have been investigated.

  通过氢醌衍生物与4-氯乙酰乙酸酯的缩合反应获得了新的4-氯甲基-6-羟基香豆素，并将其用于合成4-（2-苯并呋喃基）-6-羟基香豆素。已经研究了合成的4-（2-苯并呋喃基）香豆素的酚羟基的烷基化和酰化。