4-(2-fluorophenyl)butan-2-ol | 76727-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 76727-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: VPGHDOPHBJQZLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)butan-2-ol 在 (η⁵-ethyltetramethylcyclopentadienyl)(η⁶-benzene)rhodium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 硝基甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  配位芳基卤化物的分子内亲核取代。色度的制备

  摘要：

  3-（ø氟苯基）丙-1-醇可以容易地或者通过三羰基铬络合物或通过的作用环化成苯并二氢吡喃（如也与取代fluorophenylpropanols）的（η 6 -苯）（η 5 -ethyltetramethylcyclopentadienyl）铑（ III）阳离子。

  DOI：

  10.1039/c39800000884
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2-fluorophenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  选择性交叉脱氢C（sp3）-H与芳烃的芳基化。

  摘要：

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00588

文献信息

• Intramolecular nucleophilic substitutions of co-ordinated aryl halides. A preparation of chromans
  作者：Roy P. Houghton、Martyn Voyle、Raymond Price

  DOI：10.1039/c39800000884

  日期：——

  3-(o-Fluorophenyl)propan-1-ol can be cyclised readily to chroman either through chromium tricarbonyl complexes or (as also with substituted fluorophenylpropanols) by the action of the (η6-benzene)(η5-ethyltetramethylcyclopentadienyl)rhodium(III) cation.

  3-（ø氟苯基）丙-1-醇可以容易地或者通过三羰基铬络合物或通过的作用环化成苯并二氢吡喃（如也与取代fluorophenylpropanols）的（η 6 -苯）（η 5 -ethyltetramethylcyclopentadienyl）铑（ III）阳离子。
• Antifungal carbinols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0321211A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Antifungal carbinols having the formula wherein: R and R¹ are independently H or CH₃; X and Y¹ are independently H, 1 to 3 halogens or CF₃; and X′ and Y are independently H, CH₃, CF₃, OCF₂H, OCH₃ or SCH₃ and their agriculturally and pharmaceutically suitable salts are useful as plant disease control agents. The compounds may be made e.g. by reacting an appropriate oxirane of formula: with triazole or its alkali metal salt.

  具有以下式子的抗真菌醇：其中：R和R¹分别为H或CH₃；X和Y¹分别为H，1至3个卤素或CF₃；X′和Y分别为H，CH₃，CF₃，OCF₂H，OCH₃或SCH₃，并且它们的农药和药用盐对于植物病害控制剂是有用的。该化合物可以通过将适当的环氧化物与三唑或其碱金属盐反应制备而成。
• HOUGHTON R. P.; VOYLE M.; PRICE R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 18, 884-885
  作者：HOUGHTON R. P.、 VOYLE M.、 PRICE R.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Cross-Dehydrogenative C(sp³)–H Arylation with Arenes
  作者：Hong-Yan Hao、Yang-Jie Mao、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00588

  日期：2020.3.20

  Selective C(sp3)-C(sp2) bond construction is of central interest in chemical synthesis. Despite the success of classic cross-coupling reactions, the cross-dehydrogenative coupling between inert C(sp3)-H and C(sp2)-H bonds represents an attractive alternative toward new C(sp3)-C(sp2) bonds. Herein, we establish a selective inter- and intramolecular C(sp3)-H arylation of alcohols with nondirected arenes

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。
• Houghton, Roy P.; Voyle, Martyn; Price, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 925 - 931
  作者：Houghton, Roy P.、Voyle, Martyn、Price, Raymond

  DOI：——

  日期：——