tyrosyltyrosine | 169236-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tyrosyltyrosine
• 英文别名: 2-[[2-Azaniumyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 169236-03-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: JAQGKXUEKGKTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dichloro[1,3,5]triazine-2-yl)-L-Leu 、 tyrosyltyrosine 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  基于氰尿酰氯的六种新型氨基酸和氨基酸酰胺手性衍生试剂作为手性助剂，用于反相高效液相色谱对映体拆分成蛋白氨基酸

  摘要：

  六个二氯小号嗪（DCT）的试剂具有升-Leu，d -Phg，升-Val，升-Met，升-Ala和升-Met-NH 2如氰尿酰氯的手性助剂引入13蛋白原的对映体氨基酸。其他四双离合变速器和六一氯小号还合成了具有氨基酸酰胺作为手性助剂的β-三嗪（MCT）试剂。这16种手性衍生试剂（CDR）用于通过微波辐射合成所有13种分析物的非对映异构体，并通过反相高效液相色谱（RP-HPLC），使用C18柱和TFA水溶液的梯度洗脱混合物进行拆分和乙腈，在230 nm处有UV检测。使用微波辐射仅需60–90 s即可衍生化。与用氨基酸酰胺作为手性助剂制备的非对映体相比，使用氨基酸作为手性助剂的CDR制备的非对映异构体观察到更好的分离度和更低的保留时间。在使用DCT试剂制备的13种分析物的非对映异构体中，观察到了最佳分离度1 -Leu作为手性助剂，该CDR被进一步用于Lys，Tyr，His和Arg的衍生化，然后通

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0832-3
• 作为产物：
  描述：

  nostocyclopeptide M1 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.17h， 生成 Val-MPr 、 Pro-Val-MPr 、 Tyr-Tyr-HSe 、 Pro-Val-MPr-tyrosinal 、 tyrosyltyrosine 、 脯氨酰-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种新型的蓝藻Nostocyclopeptide是针对微囊藻毒素的有效抗毒素。

  摘要：

  运行环围绕毒素：从Nostoc中分离出一种新型的Nostocyclopeptide变体Ncp-M1 。Ncp形成一个独特的肽家族，其成员通过亚氨基键自发环化。到目前为止，所描述的所有三个Ncp变体均阻止了微囊藻毒素和结核菌素的肝毒性作用，这对人类健康构成了威胁。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000179

文献信息

• Bioabsorbable, biobeneficial, tyrosine-based polymers for use in drug eluting stent coatings
  申请人：Pacetti Dirk Stephen

  公开号：US20060115449A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This document discloses a family of tyrosine carbonate polymers and polymer mixtures that may contain bioactive or biobeneficial polymers or constituents. Methods of making these polymers and mixtures are disclosed, as well. Also, implantable or partially implantable medical devies constructed with or from these polymers are disclosed.

  这份文件披露了一类酪氨酸碳酸酯聚合物和聚合物混合物，可能包含生物活性或生物有益的聚合物或成分。同时也披露了制备这些聚合物和混合物的方法。此外，还披露了使用这些聚合物构建的可植入或部分可植入的医疗设备。
• Tri-block copolymers for nanosphere-based drug delivery
  申请人：Kohn B. Joachim

  公开号：US20060013882A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Biocompatible non-toxic triblock copolymers having an A-B-A structure wherein each A is a hydrophilic, biocompatible end block and the B middle block is a hydrophobic desaminotyrosyl tyrosine polycarbonate or polyarylate. The copolymers spontaneously self-assemble to form low critical aggregation concentration nanospheres having utility as delivery vehicles for hydrophobic biologically or pharmaceutically active compounds.

  具有A-B-A结构的生物相容性、无毒的三嵌段共聚物，其中每个A是亲水性、生物相容性的末端块，而B中间块是疏水性的去氨基酪氨酸聚碳酸酯或聚芳酯。这些共聚物自发地自组装成低临界聚集浓度纳米球，可用作传递疏水性生物活性化合物的载体。
• BISPHENOL POLYMER PRECURSOR REPLACEMENTS
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20160032043A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Use of biologically-derived polyphenols for the preparation of epoxy resins is described. Examples of biologically-derived polyphenols include resveratrol, genistein, daidzein, and polyphenols synthesized from tyrosine. Because the epoxy resins are prepared from biologically-derived materials, they provide epoxy resins that will degrade into biologically harmless materials. The epoxy resins can be used to provide coating compositions.

  本文描述了使用生物衍生多酚类物质制备环氧树脂的方法。生物衍生多酚类物质的例子包括白藜芦醇、异黄酮、大豆黄酮和从酪氨酸合成的多酚类物质。由于环氧树脂是由生物衍生材料制备而成的，因此它们可以提供会分解为生物无害物质的环氧树脂。这些环氧树脂可以用于制备涂料组合物。
• Novel spergualin-related compounds and process for producing the same
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0241797A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  The present invention relates to novel Spergualin-related compounds represented by the general formula [I] R2 is a residue obtained by removing, from an amino acid or peptide, the hydroxyl group of the carboxyl group and, when R, is a group other than -H, R2 is same as R, , or a pharmacologically acceptable salt thereof. Said compounds or salts thereof have an immune-modulating action. The invention further relates to pharmaceutical formulations having an immuno-modulating activity which contain such Spergualin-related compounds and a process for the manufacture of these compounds and preparations.

  本发明涉及由通式[I]表示的新型 Spergualin 相关化合物 R2 是通过从氨基酸或肽中去除羧基的羟基而得到的残基，当 R 是除-H 以外的基团时，R2 与 R 相同，或其药理上可接受的盐。上述化合物或其盐具有免疫调节作用。 本发明还涉及具有免疫调节活性的药物制剂，其中含有此类与 Spergualin 相关的化合物，以及制造这些化合物和制剂的工艺。
• New spergualin-related compound and pharmaceutical composition
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP0309971A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  The present invention relates to new spergualin-related compounds having an immunopotentiating effect and represented by the general formula [I]: wherein X represents -(CH2)3-5- or R represents -H or -CH2-OH and R1 and R2 each represents a residue formed by removing a hydroxyl group from the carboxyl group of an amino acid or peptide with the proviso that both of R1 and R2 cannot represent at the same time, and pharmacologically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有免疫增强作用并由通式[I]表示的新的 spergualin 相关化合物： 其中 X 代表-(CH2)3-5-或 R代表-H或- -OH，R1和R2各自代表通过从氨基酸或肽的羧基上除去羟基而形成的残基，但R1和R2不能同时代表 的残基、 及其药理上可接受的盐类。