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3-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide | 1507362-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide
英文别名
——
3-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide化学式
CAS
1507362-03-9
化学式
C21H23N5O3S
mdl
——
分子量
425.511
InChiKey
ZEMGNPBLWCWPSA-WKILWMFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    113.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Cis-4-(Boc-Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid1-丙基磷酸酐三乙胺N,N-二异丙基乙胺对甲苯磺酰氯三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 62.0h, 生成 3-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    Development of Novel Dual Binders as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors
    摘要:
    Tankyrases (TNKS1 and TNKS2) are proteins in the poly ADP-ribose polymerase (PARP) family. They have been shown to directly bind to axin proteins, which negatively regulate the Wnt pathway by promoting β-catenin degradation. Inhibition of tankyrases may offer a novel approach to the treatment of APC-mutant colorectal cancer. Hit compound 8 was identified as an inhibitor of tankyrases through a combination of substructure searching of the Amgen compound collection based on a minimal binding pharmacophore hypothesis and high-throughput screening. Herein we report the structure- and property-based optimization of compound 8 leading to the identification of more potent and selective tankyrase inhibitors 22 and 49 with improved pharmacokinetic properties in rodents, which are well suited as tool compounds for further in vivo validation studies.
    DOI:
    10.1021/jm401317z
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014036022A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20150225396A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:AMGEN, INC.
    公开号:EP2890696A1
    公开(公告)日:2015-07-08
  • US9505749B2
    申请人:——
    公开号:US9505749B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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