N-cyclohexylpyrrolidine-1-carboxamide | 38313-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-cyclohexylpyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-pyrrolidinecarboxamide
• CAS: 38313-19-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01341203
• 分子量: 196.293
• InChiKey: JCQNCITYQIFQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylpyrrolidine-1-carboxamide 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 五氯化磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electronic Activity Tuning of Acyclic Guanidines for Lactide Polymerization

  摘要：

  Novel aromatic guanidine-based organocatalysts for the ring-opening of L-lactide were synthesized and applied in comprehensive polymerization experiments and kinetic studies. The introduction of electronically active substituents led to a significant change in activity by 2 orders of magnitude. The formed polylactide is featured with narrow polydispersity and high end-group fidelity, both characteristics that are typical for living polymerizations. Besides that, using linear free-energy relationships and DFT calculations revealed new insights into the polymerization mechanism. The formation of an adduct consisting of the catalyst and initiator/chain end turned out to be the rate-limiting step.

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02137
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 烯丙基N-环己基氨基甲酸酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到N-cyclohexylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸镧 (III) 催化从 N-苄氧羰基-、N-烯丙氧羰基-和 N-2,2,2-三氯乙氧羰基保护的胺直接合成脲

  摘要：

  发现了一种新型三氟甲磺酸镧介导的 N-苄氧羰基-、N-烯丙氧羰基-和 N-三氯乙氧羰基-保护的胺转化为非对称脲。在这项研究中，发现三氟甲磺酸镧是一种从受保护的胺制备各种非对称脲的有效催化剂。在三氟甲磺酸镧存在下，各种受保护的芳香族和脂肪族氨基甲酸酯很容易与各种胺反应，以高产率生成所需的尿素。该结果表明，这种由 Cbz、Alloc 和 Troc 氨基甲酸酯催化制备尿素的新型三氟甲磺酸镧可用于形成各种尿素结构。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707991

文献信息

• Chemoselective isocyanide insertion into the N–H bond using iodine–DMSO: metal-free access to substituted ureas
  作者：Porag Bora、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1039/c8cc05019h

  日期：——

  Insertion of isocyanides into the N–H bond gives access to many medicinally important and structurally diverse complex nitrogen-containing heterocycles. Although the transition metal catalyzed isocyanide insertion into the N–H bond is very common, polymerization of isocyanides in the presence of a transition metal and their strong coordination with metals are the common drawbacks. On the other hand

  将异氰酸酯插入到N–H键中可访问许多具有医学重要性且结构多样的复杂含氮杂环。尽管过渡金属催化的异氰酸酯插入到N–H键中非常普遍，但是在过渡金属存在下异氰酸酯的聚合以及它们与金属的强配位是常见的缺点。另一方面，在没有金属催化剂的情况下，大多数异氰酸酯对胺的惰性阻碍了将异氰酸酯插入胺中的无金属方法的发展。结果，只有少数几种金属催化方法具有有限的底物范围，可以用于通过尿素合成尿素。异氰酸酯插入胺中，尚无无金属的报道。有趣的是，文献中尚未报道将化学选择性异氰化物插入胺中。我们使用I 2 -DMSO试剂系统进行尿素的化学选择性合成，其中异氰酸酯仅与脂肪胺反应，而芳香胺则需要亲核活化剂（DABCO）来促进尿素的形成。通过避开常用但有毒的异氰酸酯，该方法可直接和化学选择性地接近尿素。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• O-LINKED PYRIMIDIN-4-AMINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE TO TREAT CANCER
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20080146571A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  O-linked pyrimidin-4-amine-based compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of their use are described. Particular compounds of the invention are of formula I:

  O-连接的嘧啶-4-胺基化合物，包括它们的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的特定化合物为公式I：
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083117A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018033082A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。