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β-Hydroxy-α,ε-diamino-pimelinsaeure | 535-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Hydroxy-α,ε-diamino-pimelinsaeure
英文别名
2,6-bis(azaniumyl)-3-hydroxyheptanedioate
β-Hydroxy-α,ε-diamino-pimelinsaeure化学式
CAS
535-24-0
化学式
C7H14N2O5
mdl
——
分子量
206.199
InChiKey
JHMRHRMTDUWTBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    521.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 3- (BENZO [D] [1,3] DIOXOL-5-YLMETHYL) -4- (THIO) OXO-2- (THIO) OXO-AZOLIDIN-5-YLIDENE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Kotnik Miha
    公开号:US20090247516A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present invention concerns novel azolidine compounds of Formula (I) wherein X denotes S, NH, CH2 or O, Y and W denotes each independently S or O, Q denotes CH or N, n and m are an integer from 0 to 2, and R1 and R2 denote independently from each other hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or an optionally substituted (C1-10) aliphatic group, R3 denotes hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, nitro, and R4 and R5 denote independently from each other hydrogen, halogen or alkyl, with the proviso that if one of R1 and R2 is hydrogen then the respective other one of R1 and R2 does not denote substituted or unsubstituted 2-furyland their salts, that are useful as pharmaceutical agents, e.g. as antibacterial agents, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明涉及式(I)的新型氮杂环化合物,其中X表示S、NH、CH2或O,Y和W各自独立地表示S或O,Q表示CH或N,n和m是0到2的整数,R1和R2各自独立地表示氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或可选取代(C1-10)脂肪基,R3表示氢、低碳烷基、卤素、低碳烷氧基、硝基,R4和R5各自独立地表示氢、卤素或烷基,但如果R1和R2中的一个是氢,则另一个分别不表示取代或未取代的2-呋喃基。该化合物及其盐可用作制药剂,例如作为抗菌剂,并用于包含该化合物的制药组合物。
  • Novel vasodilator and process for the preparation thereof
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0174181A2
    公开(公告)日:1986-03-12
    A novel substance having vasodilating activity in mammals has a molecular formula of C21H18O7, a molecular weight of 382, an elemental analysis of H: 4.50, C: 65.53 and N: 0, and other defined characteristics. The substance may be produced by fermentation of a microorganism of the genus Micromonospora, preferably the strain Micromonospora sp. K-259 (FERM BP 569).
    一种对哺乳动物具有血管扩张活性的新型物质的分子式为 C21H18O7,分子量为 382,元素分析为 H:4.50、C:65.53 和 N:0,以及其他确定的特征。该物质可通过小孢子菌属微生物发酵产生,最好是小孢子菌株 K-259 (FERM BP 569)。
  • 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(thio)oxo-2-(thio)oxo-azolidin-5-ylidene derivatives as antibacterial agents
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP1916249A1
    公开(公告)日:2008-04-30
    The present invention concerns novel azolidine compounds of formula wherein X denotes S, NH, CH2 or O, Y and W denotes each independently S or O, Q denotes CH or N, n and m are an integer from 0 to 2, and R1 and R2 denote independently from each other hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or an optionally substituted (C1-10) aliphatic group, R3 denotes hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, nitro, and R4 and R5 denote independently from each other hydrogen, halogen or alkyl, with the proviso that if one of R1 and R2 is hydrogen then the respective other one of R1 and R2 does not denote substituted or unsubstituted 2-furyland their salts, that are useful as pharmaceutical agents, e.g. as antibacterial agents, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明涉及式如下的新型氮杂环丁烷化合物 其中 X 表示 S、NH、CH2 或 O,Y 和 W 各自独立地表示 S 或 O,Q 表示 CH 或 N,n 和 m 是 0 至 2 的整数,R1 和 R2 各自独立地表示氢、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的 (C1-10) 脂肪族基团,R3 表示氢、R3表示氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基、硝基,R4 和 R5 各自表示氢、卤素或烷基,但如果 R1 和 R2 中的一个是氢,则 R1 和 R2 中的另一个不表示取代或未取代的 2-糠基它们的盐。例如作为抗菌剂,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • 3- (BENZO [D][1,3]DIOXOL-5-YLMETHYL) -4- (THIO) OXO-2- (THIO) OXO-AZOLIDIN-5-YLIDENE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Lek Pharmaceuticals D.D.
    公开号:EP2074124A1
    公开(公告)日:2009-07-01
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸