4-(3-pyridyl)phenylacetonitrile | 112177-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-pyridyl)phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Pyridin-3-ylphenyl)acetonitrile
• CAS: 112177-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: KOXDNPXKORQNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-pyridyl)phenylacetonitrile 、 3,5-二氯苯异氰酸酯 、 N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 生成 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-3-[4-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of biaryl piperidine MCH1 receptor antagonists through solid-phase encoded combinatorial synthesis

  摘要：

  An encoded combinatorial library based on aryl and biaryl piperidine scaffolds was designed and synthesized. Screening of this library resulted in the discovery of high-nanomolar biaryl piperidine-based MCH1 receptor antagonists. Follow-up optimization using a parallel synthesis provided potent, single digit nanomolar antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.085
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 苯乙腈 在 氨 、 氢化钾 、 ferric nitrate 作用下， 生成 3-苯甲酰基吡啶 、 α-phenyl-3-pyridineacetonitrile 、 4-(3-pyridyl)phenylacetonitrile 、 2-(3-pyridyl)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hermann, Christine K. F.; Sachdeva, Yesh P.; Wolfe, James F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1061 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hermann, Christine K. F.; Sachdeva, Yesh P.; Wolfe, James F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1061 - 1065
  作者：Hermann, Christine K. F.、Sachdeva, Yesh P.、Wolfe, James F.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and SAR of biaryl piperidine MCH1 receptor antagonists through solid-phase encoded combinatorial synthesis
  作者：Tao Guo、Yuefei Shao、Gang Qian、Laura L. Rokosz、Tara M. Stauffer、Rachael C. Hunter、Suresh D. Babu、Huizhong Gu、Doug W. Hobbs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.085

  日期：2005.8

  An encoded combinatorial library based on aryl and biaryl piperidine scaffolds was designed and synthesized. Screening of this library resulted in the discovery of high-nanomolar biaryl piperidine-based MCH1 receptor antagonists. Follow-up optimization using a parallel synthesis provided potent, single digit nanomolar antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.