methyl (2R)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate | 957768-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate
• 英文别名: methyl (2R)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-methoxyanilino)but-3-ynoate
• CAS: 957768-48-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: KFDZCIVJTSTJOI-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 2-(4-甲氧基苯基)亚氨基乙酸甲酯 在 silver(I) acetate (R_a)-3,3'-bis(phenanthr-9-yl)-binol-2,2'-di-O-phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2R)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate 、 methyl (2S)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  双重催化：对映选择性布朗斯台德酸和金属催化的反应-手性抗衡离子的金属催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702439

文献信息

• Dual Catalysis: A Combined Enantioselective Brønsted Acid and Metal-Catalyzed Reaction—Metal Catalysis with Chiral Counterions
  作者：Magnus Rueping、Andrey P. Antonchick、Claus Brinkmann

  DOI：10.1002/anie.200702439

  日期：2007.9.10