2-bromo-3-[2-[(Z)-prop-1-enyl]phenyl]cyclopent-2-en-1-one | 946577-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-[2-[(Z)-prop-1-enyl]phenyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 946577-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: VKWQJTDSCJIQFV-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-[2-[(Z)-prop-1-enyl]phenyl]cyclopent-2-en-1-one 、 2,2,2-三氟乙醇 在 三乙胺 作用下， 反应 168.0h， 以56%的产率得到(3aR,4S,5R)-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in an electrocyclization reaction of cyclopentadienones

  摘要：

  Two cyclopentadienones were generated and both underwent conrotatory electrocyclization as expected based on Woodward-Hoffmann rules. This result lends support to the idea that these ring-closing reactions are, in fact, pericyclic processes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.011
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(prop-1-en-1-yl)benzene 、 2-溴-3-乙氧基-2-环戊烯-1-酮 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.25h， 以16%的产率得到2-bromo-3-[2-[(Z)-prop-1-enyl]phenyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in an electrocyclization reaction of cyclopentadienones

  摘要：

  Two cyclopentadienones were generated and both underwent conrotatory electrocyclization as expected based on Woodward-Hoffmann rules. This result lends support to the idea that these ring-closing reactions are, in fact, pericyclic processes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.011