(R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyprrolidine | 308362-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyprrolidine
• 英文别名: (R)-3-(2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzoylamino)acetamide)-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine；(R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine；2-amino-N-[2-[[(3R)-1-[(6-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-5-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 308362-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₅O₃
• 分子量: 489.497
• InChiKey: IMGBJFFPHUHQHX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyprrolidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109836

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyprrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1676837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING ACETAMIDOPYRROLIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ D'ACÉTAMIDOPYRROLIDINE ET D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE DE CE DÉRIVÉ
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2005121081A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed is a method for producing an acetamidopyrrolidine derivative or a salt thereof comprising a reaction process expressed by the following formulae. Formulae In the formulae, R1 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R13, R14, R15 and R16 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a hydroxy group, a C1-C6 halogenated alkyl group or a C1-C6 halogenated alkoxy group; and R21 represents an ester-protecting group.

  揭示了一种生产乙酰胺基吡咯烷衍生物或其盐的方法，包括以下式表示的反应过程。在公式中，R1代表氢原子或C1-C6烷基；R13、R14、R15和R16分别代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基；R21代表酯保护基。
• アミノピロリジン誘導体の製造法
  申请人：帝人ファーマ株式会社

  公开号：JP2005112787A

  公开（公告）日：2005-04-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for simply and industrially producing a chemokine receptor antagonist.

  SOLUTION: The present invention relates to a method for producing aminopyrrolidine derivatives represented by formulas (wherein R11is hydrogen atom, a 1-6C alkyl group or a 2-7C alkanoyl group; R12, R14, R15, R16and R17are each independently hydrogen atom, a halogen atom, a 1-6C alkyl group which is substituted with a halogen atom, a 1-6C alkoxyl group which is substituted with a halogen atom, a hydroxy group or a 2-7C alkoxycarbonyl group; R1and R2are each independently hydrogen atom or a protective group of an amino group in which R1 and R2 together may form a ring structure; R23, R24, R25and R26are each independently hydrogen atom, a halogen atom, a 1-6C alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a 1-6C alkoxyl group which may be substituted with a halogen atom or a hydroxy group; R3is a hydrogen atom or a 1-6C alkyl group) or their salts.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  待解决的问题：提供一种简单、工业化生产化学趋化因子受体拮抗剂的方法。 解决方案：本发明涉及一种生产氨基吡咯烷衍生物的方法，其公式表示为（其中R11为氢原子、1-6C烷基或2-7C酰基；R12、R14、R15、R16和R17分别独立地为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其上被卤素原子取代、1-6C烷氧基，其上被卤素原子取代、羟基或2-7C烷氧羰基；R1和R2分别独立地为氢原子或氨基保护基，其中R1和R2可以共同形成环状结构；R23、R24、R25和R26分别独立地为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其上可能被卤素原子取代、1-6C烷氧基，其上可能被卤素原子取代或羟基；R3为氢原子或1-6C烷基）或其盐。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI
• Method for producing aminopyrrolidine derivatives and intermediate compounds
  申请人：Takeyasu Takumi

  公开号：US20070073064A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  There is provided an industrial production method of an aminopyrrolidine derivative having chemokine receptor antagonist activity represented by the following formula, a synthetic intermediate thereof and a production method thereof: wherein R 11 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 2 -C 7 alkanoyl; R 12 , R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are H, halogen, optionally halogenated C 1 -C 6 alkyl, optionally halogenated C 1 -C 6 alkoxy, hydroxyl or C 2 -C 7 alkoxycarbonyl; R 23 , R 24 , R 25 and R 26 are H, halogen, optionally halogenated C 1 -C 6 alkyl, optionally halogenated C 1 -C 6 alkoxy or hydroxyl; and R 3 is H or C 1 -C 6 alkyl.

  提供一种工业生产方法，用于制备化学受体拮抗剂活性的氨基吡咯烷衍生物，其化学式如下，以及其合成中间体和生产方法：其中，R11为H、C1-C6烷基或C2-C7酰基；R12、R14、R15、R16和R17为H、卤素、可选卤代C1-C6烷基、可选卤代C1-C6烷氧基、羟基或C2-C7烷氧羰基；R23、R24、R25和R26为H、卤素、可选卤代C1-C6烷基、可选卤代C1-C6烷氧基或羟基；R3为H或C1-C6烷基。
• Method for Producing Acetamidopyrrolidine Derivatives and Intermediate Compounds Thereof
  申请人：Kawana Asahi

  公开号：US20070249847A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  A production method of an acetamidopyrrolidine derivative or a salt thereof comprising the reaction steps represented by the following formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; R 13 , R 14 , R 15 and R 16 each represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a C 1 -C 6 haloalkoxy group; and R 21 represents an ester-type protecting group.

  一种制备乙酰胺基吡咯烷衍生物或其盐的生产方法，包括以下式子所表示的反应步骤：其中，R1表示氢原子或C1-C6烷基；R13、R14、R15和R16各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6甲氧基、羟基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代甲氧基；R21表示酯型保护基。
• Crystal of Aminopyrrolidine Derivative and Production Method Thereof
  申请人：Takeyasu Takumi

  公开号：US20090076120A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Two crystal forms of (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine which exhibit specific X-ray powder diffraction patterns or infrared absorption spectra, amorphous form thereof, a pharmaceutical composition containing the crystal or amorphous form as an active ingredient, as well as methods for preparing them are provided.

  本发明提供了(R)-3-[2-(2-氨基-5-三氟甲氧基苯甲酰胺基)乙酰胺基]-1-(6-甲基吲哚-3-基甲基)吡咯烷的两种晶体形式，其具有特定的X射线粉末衍射图案或红外吸收光谱，其非晶态形式，以及包含晶体或非晶态形式作为活性成分的制药组合物，以及制备它们的方法。