NT-702 | 878796-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: NT-702
• 英文别名: parogrelil hydrochloride；4-bromo-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-5-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]pyridazin-3-(2H)-one hydrochloride；4-bromo-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-5-(3-pyridylmethylamino)-3(2H)-pyridazinone hydrochloride；4-bromo-6-(3-(4-chlorophenyl)propoxy)-5-(pyridin-3-ylmethylamino)pyridazin-3(2H)-one monohydrochloride；5-bromo-3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-4-(pyridin-3-ylmethylamino)-1H-pyridazin-6-one;hydrochloride
• CAS: 878796-94-2；139145-84-9
• 化学式: C₁₉H₁₈BrClN₄O₂*ClH
• 分子量: 486.195
• InChiKey: QWGUGDYWUADMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1,3-dimethyl-4-oxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-propoxyphenyl]methanesulfonamide 、 1-methyl-5-(5-morpholinoacetyl-2-n-propoxyphenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 Thioquinapiperifil dihydrochloride 、 4-(4-(2-ethylanilinomethylene)-4,5-dihydro-5-oxo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 、 西地那非 、 NT-702 生成 乌地那非
  参考文献：
  名称：

  USE OF A PDE 5 INHIBITOR FOR TREATING AND PREVENTING HYPOPIGMENTARY DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及使用PDE5抑制剂来治疗和/或预防低色素病。

  公开号：

  US20110142956A1
• 作为产物：
  描述：

  帕罗格列 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 NT-702
  参考文献：
  名称：

  EP2374805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：CHRISTIANSON DAVID W.

  公开号：US20100189644A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.

  本发明涉及化合物IA或化合物IB的抑制剂，或其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及用于治疗和诊断由精氨酸酶上调、异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合酶活性所特征的疾病的方法。
• 5-arylmethylamino-6-oxy-substituted 3(2H)-pyridazinones
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05202323A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  A compound of the formula, ##STR1## or its pharmaceutically acceptable salt, and its preparation process and pharmaceutical compositions characterized by containing these compounds as effective ingredients. These compounds have strong antithrombotic activity, cardiotonic activity, vasodilator activity and anti-SRS-A activity, and are useful as prophylactic or therapeutic agents for various thrombotic affections, congestive heart failure, hypertension, asthma, immediate type allergy diseases and the like.

  公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，以及其制备过程和药物组合物，其特征在于含有这些化合物作为有效成分。这些化合物具有强烈的抗血栓活性、心脏强心活性、血管扩张活性和抗SRS-A活性，可用作各种血栓性疾病、充血性心力衰竭、高血压、哮喘、即刻型过敏疾病等的预防或治疗剂。
• Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160039847A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention includes arginase enzyme inhibitors, compositions comprising these arginase inhibitors, and methods of treating or diagnosing conditions characterized either by abnormally high arginase activity or abnormally low nitric oxide levels in a mammal, comprising administering compositions of the invention to the mammal.

  本发明包括精氨酸酶抑制剂，包含这些精氨酸酶抑制剂的组合物，以及治疗或诊断哺乳动物体内精氨酸酶活性异常高或一氧化氮水平异常低的疾病的方法，包括向哺乳动物体内给予本发明的组合物。
• Compositions for oral administration containing pyridazinone compounds
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0860169A2

  公开（公告）日：1998-08-26

  A composition for oral administration which contains a pyridazinone compound of the formula (I) wherein R1, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom or a lower alkyl, X is a halogen atom, a cyano or a hydrogen atom, Y is a halogen atom, a trifluoromethyl or a hydrogen atom, and A is a C1-C8 alkylene optionally substituted by hydroxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and an organic acid. According to the present invention, a composition for oral administration which is stable to heat, light, moisture and the like and which shows improved dissolution and absorption of a pyridazinone compound can be provided.

  一种口服组合物，其中含有式(I)的哒嗪酮化合物 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢原子或低级烷基，X 为卤素原子、氰基或氢原子，Y 为卤素原子、三氟甲基或氢原子，A 为任选被羟基取代的 C1-C8 亚烷基或其药理学上可接受的盐，以及有机酸。根据本发明，可以提供一种用于口服的组合物，该组合物对热、光、湿度等稳定，并能改善哒嗪酮化合物的溶解和吸收。
• REMEDIES FOR SPINAL CANAL STENOSIS
  申请人：WELFIDE CORPORATION

  公开号：EP1123704A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A therapeutic agent for spinal canal stenosis is provided, which contains a pyridazinone compound of the formula (I) wherein R1, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom or a lower alkyl, X is a halogen atom, a cyano or a hydrogen atom, Y is a halogen atom, a trifluoromethyl or a hydrogen atom, and A is a C1 - C8 alkylene optionally substituted with a hydroxyl, or its pharmacologically acceptable salt.

  本发明提供了一种治疗椎管狭窄的药物，其中含有式（I）的哒嗪酮化合物 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢原子或低级烷基，X 为卤素原子、氰基或氢原子，Y 为卤素原子、三氟甲基或氢原子，A 为任选被羟基取代的 C1 - C8 亚烷基或其药理学上可接受的盐。