(furyl-2)-2 methoxy-6 dihydro-3,4 naphtalenone-1 | 116672-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (furyl-2)-2 methoxy-6 dihydro-3,4 naphtalenone-1
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 116672-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: FQEHXFKQEZIMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (furyl-2)-2 methoxy-6 dihydro-3,4 naphtalenone-1 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-methoxy-7-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-2-benzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (furyl-2)-2 methoxy-6 dihydro-3,4 naphtalenone-1
  参考文献：
  名称：

  （呋喃基2）-2环烷酮新方法

  摘要：

  描述了2-（2-呋喃基）-环烷酮的高产率新合成。第一步是将2，5-二甲氧基-2，5-二氢呋喃与各种环状β-酮酸酯在酸性介质中缩合。然后根据修饰的Krapcho反应，在氯化锂的存在下和在极性非质子溶剂中实现脱碳烷氧基化。该合成扩展到环戊酮，环己酮，四氢萘酮-1（简单的6-甲氧基化或6,7-甲氧基化），二甲氧基-5,6-甲基-3茚满酮-1和苯并亚砜-1β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89082-7

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4471-4476
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——