1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl)-5-chloro-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one | 1178980-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl)-5-chloro-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethynyl]-5-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one
• CAS: 1178980-07-8
• 化学式: C₃₁H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 513.036
• InChiKey: WXYBTSFGEIQIGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl)-5-chloro-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 以96%的产率得到6-(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-7-iodo-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-(4-methoxy-benzyl)-6-(4-methoxy-phenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl)-5-chloro-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376